Απογοήτευση ασθενών από τα σχέδια για την Επιτροπή ΗΤΑ

Απογοητευμένη δηλώνει η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ) από το σχέδιο νόμου που παρουσίασε ο υπουργός Υγείας για την Επιτροπή Αξιολόγησης Ιατρικής Τεχνολογίας (ΗΤΑ), καθώς όπως λέει πρόκειται απλώς για αλλαγή επωνυμίας της Επιτροπής Θετικής Λίστας ενώ δεν εξασφαλίζεται το κύρος και η αποτελεσματικότητα του φορέα.

Συγκεκριμένα η ΕΛΛΟΚ αναφέρει ότι η «αρχή κάθε μηχανισμού Αξιολόγησης Ιατρικής Τεχνολογίας (ΑΙΤ), αποτελεί η διασφάλιση της ανεξάρτητης και ελεύθερης έκφρασης των συμμετεχόντων, αποκλειστικά με βάση τα δεδομένα της επιστήμης και μόνο. Αυτό αποτελεί προαπαιτούμενο, το οποίο εγγυάται την αξιοπιστία και το κύρος του νέου μηχανισμού, γεγονός που θα διαδραματίσει καταλυτικό ρόλο στην διαδικασία διαπραγμάτευσης και τιμολόγησης των φαρμάκων και της τεχνολογίας υγείας εν γένει».

Σύμφωνα όμως με τους ασθενείς με καρκίνο, «το νομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας, δεν καλύπτει καμία από τις παραπάνω παραδοχές. Πρόκειται για μία προσπάθεια καπηλείας του όρου ΗΤΑ, με σκοπό προφανώς την χρήση του ως άλλοθι για τις σχεδιαζόμενες φραγές στην πρόσβαση στις νέες θεραπείες, που από τον Ιούνιο έχει επιβάλει με το νόμο 4472/2017 το ΥΥΚΑ».

Η ΕΛΛΟΚ κατηγορεί το υπουργείο ότι αντικαθιστά την Επιτροπή Θετικής Λίστας, με μία άλλη, υπό νέα επωνυμία, «η οποία είναι αποκλειστικά ένα όργανο που ελέγχεται, διαμορφώνεται και όπως ευνόητα συμπεραίνουμε καθοδηγείται αποκλειστικά από τον ίδιο τον Υπουργό Υγείας, ο οποίος έχει δυνατότητα μεταβολής της σύνθεσή της και άρα της λειτουργίας της κατά το δοκούν».

Επίσης, κάνει λόγο για μειωμένου κύρους και αποτελεσματικότητας φορέα, του οποίου το έργο θα αμφισβητείται συνεχώς και ο οποίος δεν θα καταφέρει να αποκαταστήσει την εμπιστοσύνη και την καλή πίστη στους εμπλεκόμενους, τους ασθενείς και τους εκπροσώπους τους και τη κοινωνία των πολιτών.

Και προς ενίσχυση των ισχυρισμών της η ΕΛΛΟΚ εξηγεί ότι ενώ η θέσπιση της Επιτροπής ΗΤΑ θα έπρεπε να σημάνει και την ταυτόχρονη κατάργηση των κανόνων αξιολόγησης των καινοτόμων φαρμάκων (9-6-3), κάτι τέτοιο όχι μόνο δεν συμβαίνει αλλά το άρθρο 89 του Νόμου 4472/2017 περιλαμβάνεται στο νέο νομοσχέδιο.

Τέλος, ενώ η αξιολογική διαδικασία από την επιτροπή προϋποθέτει την ύπαρξη ενημερωμένων μητρώων ασθενειών δυστυχώς στη χώρα μας δεν υπάρχει ακόμη Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών. Ταυτόχρονα στο σχέδιο νόμου, δεν υπάρχει πουθενά αναφορά, στην ανάγκη δημιουργίας των υποστηρικτικών υποδομών λειτουργίας της Επιτροπής, ενώ απαράδεκτη κρίνεται και η πρόβλεψη πρακτικής «σιωπηρής απόρριψης αίτησης» μετά την πάροδο 180 ημερών, χωρίς να υπάρξει αποστολή τεκμηριωμένης απάντησης στον αιτούντα.

Μαίρη Μπιμπή

health.in.gr