Τετάρτη 06 Μαϊου 2026
weather-icon 22o
Γονιδιακή μετάλλαξη σχετίζεται με την ναρκοληψία

Γονιδιακή μετάλλαξη σχετίζεται με την ναρκοληψία

Λονδίνο: Η έρευνα σε θέματα γενετικής μπορεί να ρίξει φως στο τι ακριβώς συμβαίνει σε άτομα που πάσχουν από ναρκοληψία, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης

Προσθήκη του in.gr στην Google

Λονδίνο: Η έρευνα σε θέματα γενετικής μπορεί να ρίξει φως στο τι ακριβώς συμβαίνει σε άτομα που πάσχουν από ναρκοληψία, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Η ναρκοληψία χαρακτηρίζεται από ακατάσχετη υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας και ξαφνική μυική αδυναμία. Ομάδα ειδικών από το Πανεπιστήμιο του Τόκιο στην Ιαπωνία εντόπισαν μια γενετική μετάλλαξη που σχετίζεται με υψηλότερο κίνδυνο ναρκοληψίας. Συγκεκριμένα σχετίζεται με γονίδια που ρυθμίζουν τον ύπνο και οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή η παρατήρηση θα συντελέσει στην αποκάλυψη των αιτίων της ναρκοληψίας.

Η πάθηση είναι βέβαια σπάνια αλλά προκαλεί μεγάλη δυσφορία στους πάσχοντες, καθώς μπορεί να πέσουν σε λήθαργο χωρίς καμιά απολύτως προειδοποίηση κατά τη διάρκεια των καθημερινών τους δραστηριοτήτων.

Επιπρόσθετα, μερικά άτομα βιώνουν και καταπληξία, όπου έντονα συναισθήματα όπως θυμός, έκπληξη ή γέλιο μπορεί να προκαλέσουν απώλεια μυικής δύναμης, η οποία σε μερικές περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει και κατάρρευση.

Τα αίτια δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητά, αν και μερικές ερευνητικές ομάδες πιστεύουν ότι προκύπτουν από την ανεπάρκεια της ουσίας hypocretin η οποία στέλνει σήματα στον εγκέφαλο σχετικά με την ύπνωση και αφύπνιση.

Υπάρχουν ισχυρές αποδείξεις ότι η πάθηση είναι κληρονομική και γι’ αυτό οι Ιάπωνες ειδικοί επικεντρώθηκαν σε γενετικές διαφορές. Μελέτησαν τον γενετικό κώδικα εκατοντάδων εθελοντών, μερικοί ήταν ναρκοληπτικοί, μερικοί όχι. Η μετάλλαξη που εντόπισαν σχετίστηκε με 79% μεγαλύτερη πιθανότητα ναρκοληψίας για τους Ιάπωνες και 40% για τις άλλες εθνοτικές ομάδες.

Η μετάλλαξη εντοπίστηκε κοντά στα γονίδια CPT1B και CHKB τα οποία έχουν ήδη απομονωθεί ως υποψήφιοι για την εκδήλωση της διαταραχής, καθώς και τα δυο παίζουν ρόλο στην ρύθμιση του ύπνου.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι ενώ οι διαθέσιμες θεραπείες επικεντρώνονται στη διαχείριση της συμπτωματολογίας της ναρκοληψίας, η μελέτη τους θα βοηθήσει στην καλύτερη κατανόηση του υποκείμενου μηχανισμού ειδικότερα στο τι προκαλεί την έλλειψη της ουσίας hypocretin.

health.in.gr

Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Προσθήκη του in.gr στην Google

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Τετάρτη 06 Μαϊου 2026
Cookies