Γονίδιο παίζει καθοριστικό ρόλο στον κυτταρικό σπερματικό σχηματισμό
Σικάγο: Ένα μόνο γονίδιο μπορεί να είναι καθοριστικό για τα τελικά στάδια του κυτταρικού σπερματικού σχηματισμού και ενδεχομένως να εξηγεί γιατί ορισμένοι άνδρες είναι στείροι, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature.
Σικάγο: Ένα μόνο γονίδιο μπορεί να είναι καθοριστικό για τα τελικά στάδια του κυτταρικού σπερματικού σχηματισμού και ενδεχομένως να εξηγεί γιατί ορισμένοι άνδρες είναι στείροι, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature.
Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Βόρειας Καρολίνα χρησιμοποίησαν εργαστηριακά ποντίκια που δεν είχαν το γονίδιο Jhdma2a και παρατήρησαν ότι είχαν σημαντικά χαμηλότερο αριθμό σπερματοζωαρίων και ήταν στείρα. Μάλιστα τα ελάχιστα σπερματοζωάρια που παρήγαγαν τα πειραματόζωα είχαν σημαντικά ελλείμματα.
Επειδή το συγκεκριμένο γονίδιο έχει μια πολύ ειδική επίδραση στην ανάπτυξη του λειτουργικού σπέρματος, υπάρχει σοβαρή πιθανότητα να είναι ένας θεραπευτικός στόχος για νέες θεραπείες κατά της υπογονιμότητας.
Περίπου ένα στα έξι ζευγάρια στις ΗΠΑ έχουν δυσκολία στην επίτευξη κύησης. Στο 30% με 40% εκ των 2,6 εκατομμυρίων ζευγαριών, το πρόβλημα αφορά τον άνδρα.
Οι επιστήμονες επικεντρώθηκαν λοιπόν στο τελευταίο στάδιο του κυτταρικού σπερματικού σχηματισμού γνωστή, ως σπερματογένεση. Κατά την φάση αυτή, το DNA παραγεμίζεται σε μια σφικτή «μπάλα» στην κεφαλή του σπερματοζωαρίου, διασφαλίζοντας ότι μπορεί με επιτυχία να εμβολίσει το ωάριο.
Ποντίκια που είχαν τροποποιηθεί γενετικά ώστε να μην έχουν το Jhdma2a που ευθύνεται για την σπερματογένεση παρήγαγαν λίγα ώριμα σπερματοζωάρια και αυτά είχαν μη φυσιολογικό σχήμα κεφαλής και ακίνητες ουρές.
Το γονίδιο λοιπόν είναι σημαντικό στον έλεγχο των βασικών γονιδίων που εμπλέκονται στην συμπύκνωση του DNA. Στα μεταλλαγμένα πειραματόζωα, ανιχνεύθηκε ένα έλλειμμα στην συμπύκνωση του σπερματικού DNA. Επίσης είχαν μικρότερους όρχεις αλλά αυτό αποδίδεται στο γεγονός ότι δεν περιείχαν σπέρμα όπως φυσιολογικά αναμενόταν.
Απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση του θέματος ώστε να διαπιστωθεί αν ανάλογο έλλειμμα προκαλεί στειρότητα και στους άνδρες. Το πρώτο πράγμα που πρέπει να ελέγξουν οι επιστήμονες είναι αν οι άνθρωποι έχουν μεταλλάξεις του γονιδίου Jhdma2a.