Ουάσινγκτον: Αναλύσεις του DNA σε σχεδόν 40.000 Ευρωπαίους αποκάλυψαν την πλέον ξεκάθαρη σύνδεση ανάμεσα σε ένα γονίδιο και την παχυσαρκία, ανακοίνωσαν Βρετανοί ερευνητές. Ανακάλυψαν μια ποικιλομορφία που αυξάνει την πιθανότητα παχυσαρκίας έως και 70%.

Το νέο γονίδιο, με την ονομασία FTO, σίγουρα δεν εξηγεί από μόνο του την «επιδημία» παχυσαρκίας στις δυτικές χώρες, ενισχύει όμως την άποψη ότι ορισμένοι άνθρωποι δυσκολεύονται να χάσουν βάρος για κληρονομικούς λόγους.

Τα άτομα που φέρουν ένα αντίγραφο της γενετικής ποικιλομορφίας αντιμετωπίζουν 30% υψηλότερο κίνδυνο παχυσαρκίας, ενώ όσοι φέρουν δύο αντίγραφα αντιμετωπίζουν 67% υψηλότερο κίνδυνο. Οι άνθρωποι με δύο αντίγραφα ζυγίζουν κατά μέσο όρο 3 κιλά περισσότερο από όσους δεν φέρουν το «ελαττωματικό» γονίδιο, πολλοί όμως είναι κλινικά παχύσαρκοι.

Σχεδόν οι μισοί Ευρωπαίοι φέρουν ένα αντίγραφο και ένας στους έξι δύο αντίγραφα.

Σε αντίθεση με άλλα γονίδια που πιστεύεται ότι σχετίζονται με τη ρύθμιση της όρεξης ή του μεταβολισμού, οι επιστήμονες ακόμα δεν έχουν ιδέα ποια είναι η λειτουργία του FTO.

Οι ερευνητές του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης και του Ιατρικού Κέντρου Πενίνσουλα στο Έξετερ δημοσιεύουν τα συμπεράσματά τους στο περιοδικό Science.

Σκοπεύουν τώρα να εξετάσουν τη συχνότητα και το ρόλο του γονιδίου στους Αφροαμερικανούς και τους Ασιάτες.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: