Ανακαλύφθηκε γονίδιο που συντελεί στην αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας

Λονδίνο: Ένα γονίδιο που συμβάλλει στην πρόληψη των συμπτωμάτων της σκλήρυνσης κατά πλάκας ανακαλύφθηκε από διεθνή ομάδα ερευνητών, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του επιστημονικού εντύπου Nature.

Ο Δρ Λαρς Φούγκερ του Ιατρικού Ερευνητικού Συμβουλίου Ανθρώπινης Ανοσολογίας του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης διαπίστωσε ότι το γονίδιο DR2b συντροφεύεται πάντα απόένα «δίδυμο» γονίδιο το DR2ba.

Αυτό αντισταθμίζει τις επιπτώσεις του DR2b και μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

Τα δύο τρίτα των πασχόντων από πολλαπλή σκλήρυνση είναι φορείς ενός ζεύγους των γονιδίων DR2, αλλά αυτό δεν σημαίνει απαραιτήτως ότι ο φορέας θα εκδηλώσει τελικά τη νόσο.

Οι επιστήμονες, μελέτησαν ποντίκια που ήταν φορείς διαφορετικών συνδυασμών των διδύμων γονιδίων. Διαπίστωσαν ότι τα τρωκτικά με το γονίδιο DR2b είχαν μια μορφή σκλήρυνσης κατά πλάκας με εξαιρετικά επιθετικά συμπτώματα.

Αυτά που ήταν φορείς και των δύο γονιδίων είχαν λιγότερες πιθανότητες να εκδηλώσουν τη νόσο και όταν συνέβαινε αυτό, είχαν ηπιότερης μορφής πάθηση.

Οι ειδικοί πιστεύουν ότι τα δύο γονίδια αλληλεπιδρούν. Το DR2b επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε το τελευταίο να επιτεθεί στον οργανισμό, ενώ το DR2ba εξισορροπεί την επίθεση και καταπνίγει τις επιδράσεις.

«Το DR2b είναι ξεκάθαρο ότι δίνει εντολή στο ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στους ιστούς του οργανισμού. Όταν μελετήσαμε διαφορετικούς πληθυσμούς, τα γονίδια πάντα εντοπίζονταν μαζί. Αυτό αποδίδεται στις εξελικτικές πιέσεις. Για το λόγο αυτό, η φυσική διαλογή έχει περιορίσει το γονίδιο να είναι μόνο του, αλλά του επέτρεψε να κληρονομείται μόνο όταν συνοδεύεται από το DR2ba, το οποίο αντισταθμίζει τις επιπτώσεις του», εξηγεί ο Δρ Φούγκερ.

health.in.gr