Γερμανοί εντόπισαν γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια
Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.
Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.
Oι ερευνητές δήλωσαν ότι το ελαττωματικό γονίδιο, το οποίο ονόμασαν WKL1, συμβάλλει στην ανάπτυξη της κατατονικής σχιζοφρένειας, μιας ψυχικής διαταραχής στην οποία η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό ρόλο.
Εξετάζοντας επτά άτομα της ίδιας οικογένειας, που έπασχαν από τη διαταραχή, οι ερευνητές αποφάνθηκαν ότι το γονίδιο WKL1 παράγει μια πρωτεΐνη που είναι παρεμφερής με εκείνες που συμμετέχουν στο μηχανισμό της νευρομεταβίβασης.
Είναι γνωστό ότι μεταλλάξεις σε γονίδια που παράγουν αυτές τις πρωτεΐνες προκαλούν κινητικές διαταραχές, μία από τις οποίες ονομάζεται επεισοδιακή αταξία και παρατηρείται σε πολλές μορφές σχιζοφρένειας
Αξίζει να σημειωθεί ότι η κατατονική σχιζοφρένεια χαρακτηρίζεται από οξέα ψυχωσικά επεισόδια με ψευδαισθήσεις, παραισθήσεις και διαταραγμένη σωματική κίνηση.
Ο καθηγητής Πέτερ Λες, ένας από τους ερευνητές, δήλωσε στο ΒΒC ότι ευελπιστεί πως αυτή η ανακάλυψη θα οδηγήσει σε νέες θεραπείες για τη νόσο, η οποία πλήττει το 1% του πληθυσμού.
Ο ίδιος τόνισε πάντως ότι το εν λόγω γονίδιο πιθανώς να ευθύνεται μόνο για την κατατονική μορφή της νόσου, ενώ χρειάζονται περαιτέρω έρευνες για να επιβεβαιωθεί ο ρόλος του.
Σκεπτικισμός από τις φιλανθρωπικές οργανώσεις
Ο Κλιφ Πράιορ, διευθυντής του βρετανικού National Schizophrenia Fellowship, χαιρέτισε την έρευνα αλλά εξέφρασε την ανησυχία του για το ενδεχόμενο να χρησιμοποιηθούν κατά τέτοιο τρόπο τα ευρήματά της, ώστε να στιγματιστούν οι σχιζοφρενείς.
«Όπως συμβαίνει γενικά με τα γενετικά ευρήματα, τα άτομα με το συγκεκριμένο γενετικό γνώρισμα διατρέχουν τον κίνδυνο να υποστούν διακρίσεις στην ασφάλιση, την εργασία, τη στέγαση και τα ταξίδια» δήλωσε χαρακτηριστικά.
Ο Πράιορ υποστήριξε ότι, ακόμη και εάν επαληθευτούν τα ευρήματα, θα περάσουν αρκετά χρόνια ώσπου να βελτιωθεί το επίπεδο ζωής των πασχόντων.
«Στο μεταξύ θα μπορούσαν να γίνουν πολλά ώστε να είναι διαθέσιμες σε όλους οι καλύτερες θεραπείες» κατέληξε.
health.in.gr
- Θεσσαλονίκη: Συνελήφθη σωφρονιστικός υπάλληλος – Κατηγορείται για διακίνηση ναρκωτικών
- Ιταλία: Δίχρονο παιδί κινδυνεύει να πεθάνει έπειτα από πρωτοφανές ιατρικό λάθος σε μεταμόσχευση
- Kαταιγίδα Nils: Σαρώνει τη Γαλλία – Ένας νεκρός και 850.000 σπίτια χωρίς ρεύμα
- Καταγγέλει τον Ηλιόπουλο η ΠΑΕ Ολυμπιακός
- Όταν η σαλάτα μπήκε στο μενού – Απολίθωμα 300 εκατ. ετών ανήκει σε ένα από τα πρώτα φυτοφάγα ζώα
- Φάμελλος: «Oποια πέτρα και αν σηκώσεις θα βρεις διαφθορά και καθεστώς Μητσοτάκη, η ΝΔ στα σκάνδαλα έχει άριστη κατάρτιση»
- Ουκρανία: Χωρίς ρεύμα πάνω από 100.000 νοικοκυριά στο Κίεβο – Νέες ρωσικές επιθέσεις
- Το προσωπικό στυλ έχει να κάνει με το ταξίδι – Ο Αμερικανός ποιητής της μόδας Ralph Lauren δείχνει τον δρόμο
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Πέμπτη 12.02.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/02/bernard-WQChxc_ZPE4-unsplash-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442