Ανεπιθύμητες ενέργειες, που υποθετικά σχετίζονται με τον εμβολιασμό, καταγράφηκαν σε 45.545 περιπτώσεις, εκ των οποίων με βάση την έκθεση του υπουργείου, χρειάσθηκε να εισαχθούν στα νοσοκομεία 75 περιστατικά, ποσοστό 0,0007% του συνολικού αριθμού των εμβολίων που έγιναν
Η υγειονομική ρυθμιστική αρχή της Βραζιλίας έδωσε την υπό όρους έγκρισή της για χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V καθώς και του ινδικού Covaxin ύστερα από επτά και πλέον ώρες αξιολόγησης.
"Βρισκόμαστε στα τελευταία μέτρα, και μία παραγγελία του εμβολίου Sputnik μπορεί πιθανόν να γίνει ήδη την ερχόμενη εβδομάδα", δήλωσε το απόγευμα στη Βιέννη ο ομοσπονδιακός καγκελάριος της Αυστρίας Σεμπάστιαν Κουρτς, μετά τη συνάντηση που είχε με τον πρέσβη της Ρωσικής Ομοσπονδίας στην Αυστρία Ντμίτρι Λιουμπίνσκι.
Την εκτίμηση ότι ενδεχομένως σύντομα να εγκρίνει ο ΕΟΦ το ρωσικό εμβόλιο, εξέφρασε μέλος της επιτροπής.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), υπολογίζει να λάβει τα πλήρη στοιχεία για το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V, που ανέπτυξε το Εθνικό Ερευνητικό Κέντρο Επιδημιολογίας και μικροβιολογίας Ν.Γκαμαλέι έως τα τέλη Ιανουαρίου
Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V έδειξε αποτελεσματικότητα άνω του 90% και στους τρεις ελέγχους των κλινικών δοκιμών.
«Μόλις εγκριθεί (...) θα είμαι ο πρώτος που θα εμβολιαστεί, ώστε να μη φοβάται κανένας», είπε ο πρόεδρος της Αργεντινής Αλμπέρτο Φερνάντες για το ρωσικό εμβόλιο.
Η μαζική παραγωγή του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V κατά το κορονοϊού ξεκίνησε στη Ρωσία με βάση όλους τους τεχνολογικούς κανονισμούς.
Η μαζική παραγωγή του τρίτου ρωσικού εμβολίου, το οποίο ανέπτυξε το επιστημονικό κέντρο Τσουμακόφ, ενδέχεται να ξεκινήσει στις αρχές Φεβρουαρίου, δήλωσε ο γενικός διευθυντής του κέντρου και αντεπιστέλλον μέλος της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών, Αϊντάρ Ισμουχαμέτοφ.
Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V κατά του κορονοϊού είναι περισσότερο από 90% αποτελεσματικό ανακοίνωσε σήμερα σύμβουλος του ρωσικού υπουργείου Υγείας.
Το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (Russian Direct Investemnet Fund-RDIF) και η βραζιλιανή εταιρεία Uniao Quimica Farmaceutica Nacional υπέβαλαν στον Εθνικό Οργανισμό Υγείας της Βραζιλίας (ANVISA) αίτηση για την έγκριση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V. «To RDIF και η Uniao Quimica με την υποστήριξη της κυβέρνησης της πολιτείας Παράνα υπέβαλαν τα σχετικά έγγραφα προς έγκριση και συνεργάζονται […]
Ο εμβολιασμός με το ρωσικό εμβόλιο κατά του κορονοϊού Sputnik-V δεν προκαλεί παρενέργειες στο 85% των εμβολιασθέντων, δήλωσε σήμερα ο διευθυντής του Εθνικού ερευνητικού κέντρου επιδημιολογίας και μικροβιολογίας Ν.Γκαμαλέι, που ανέπτυξε το εμβόλιο, Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ.
Οι κλινικές δοκιμές θα ξεκινήσουν στην περιοχή της Σιβηρίας με την συμμετοχή 5.000 εθελοντών ηλικίας 18-60 ετών και θα συνεχιστούν σε άλλες περιοχές. Στις δοκιμές αυτές δεν θα συμμετάσχουν παιδιά και γυναίκες σε ενδιαφέρουσα.
Το εμβόλιο αυτό έχει αναπτυχθεί από το Ινστιτούτο Vector της Σιβηρίας το οποίο ολοκλήρωσε τις πρώτες φάσεις των κλινικών δοκιμών την προηγούμενη εβδομάδα.
Η Ρωσία εξασφάλισε επαρκή αριθμό εθελοντών για την τρίτη φάση των κλινικών δοκιμών του εμβολίου κατά της Covid-19.
Οι περιφέρειες της Ρωσίας θα αρχίζουν να προμηθεύονται το εμβόλιο από την ερχόμενη εβδομάδα.
Από την μία η Ρωσία έδειξε σε όσους την αμφισβητούν πως το εμβόλιο της παραμένει από τα πρώτα στην κούρσα και από την άλλη οι επικριτές που είχαν εκφράσει αμφιβολίες για το εμβόλιο δεν μπόρεσαν να κρύψουν την κατήφεια τους.
«Κανένα εμβόλιο δεν είχε εγκριθεί -πριν το ρωσικό- με τόσο μικρό δείγμα εθελοντών κλινικών δοκιμών Ι/ΙΙ, και χωρίς τα αποτελέσματα της φάσης ΙΙΙ, μεγάλο αριθμό εθελοντών και συνολική ανάλυση των αποτελεσμάτων», αναφέρει ο Ηλίας Μόσιαλος
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
