Ως θεραπεία πρώτης γραμμής στον καρκίνο μαστού
FDA: Κατά προτεραιότητα εξέταση της αίτησης έγκρισης της ριμποσικλίμπης
O Αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έκανε δεκτή την αξιολόγηση προς έγκριση κατά Προτεραιότητα της ριμποσικλίμπης ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HR+/HER2- (ορμονοθετικό, αρνητικό στους υποδοχείς 2 ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με λετροζόλη.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442