Όπως φαίνεται σε πίνακα του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νόσων, η χώρας μας καταλαμβάνει ικανοποιητικό ποσοστό, σε σχέση με τα άλλα κράτη-μέλη της ΕΕ, όσον αφορά στους εμβολιασμούς των νέων μέχρι 49 ετών.
Τόσο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) όσο και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχουν δώσει το «πράσινο φως» στο συγκεκριμένο εμβόλιο
Το εμβόλιο Ad26.COV2.S είναι ένα ανασυνδυασμένο εμβόλιο με φορέα αδενοϊό που περιλαμβάνει ολόκληρο το γονίδιο της πρωτεΐνης Spike του ιού SARS-CoV-2.
«Ο FDA και τα CDC είναι σίγουροι ότι αυτό το εμβόλιο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στην πρόληψη της Covid-19», ανέφεραν οι δύο υπηρεσίες των ΗΠΑ.
Το εμβόλιο της Johnson & Johnson «συνιστάται» να γίνεται στον ενήλικο πληθυσμό, κατέληξε επιτροπή που συγκροτήθηκε κατόπιν αιτήματος των αμερικανικών Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Ασθενειών (CDC), η κύρια υπηρεσία δημόσιας υγείας στις ΗΠΑ.
Από τους εμβολιασθέντες που παρουσίασαν αυτήν την παρενέργεια στο εμβόλιο της Johnson & Johnson, επτά παραμένουν σε νοσοκομείο και πέντε πήραν εξιτήριο.
Η επιτροπή θα συνεδριάσει σήμερα, Παρασκευή, προκειμένου να συζητήσει για το αν θα υπάρξει άρση, παράταση ή τροποποίηση της διακοπής χρήσης του εμβολίου, η οποία αποφασίστηκε στις 13 Απριλίου
Προειδοποίηση για την ανεπιθύμητη ενέργεια θρόμβωσης με θρομβοπενία θα περιλαμβάνεται στις οδηγίες χρήσης του εμβολίου της Johnson & Johnson, που θα συνεχίσει να διατίθεται στην Ευρώπη. Στις ΗΠΑ επανεξετάζεται από το FDA και αύριο συνεδριάζει η Αμερικανική Επιτροπή Εμβολιασμών
Τις επόμενες ημέρες αναμένεται να συνεδριάσει η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών αναφορικά με το εάν και πώς θα αρχίσουν οι εμβολιασμοί στη χώρα μας με τις δόσεις της Johnson & Johnson, που παραμένουν στο ψυγείο.
Οκτώ κρούσματα καταγράφηκαν στις ΗΠΑ μεταξύ 7 εκατομμυρίων ληπτών
Η επικεφαλής της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, υπήρξε καθησυχαστική για συγκεκριμένο εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Σύμφωνα με έρευνα, ο τύπος του αίματος μπορεί επίσης να επηρεάσει τις πιθανότητες θρόμβωσης.
Στην αποθήκη παραμένουν προς το παρόν οι πρώτες δόσεις που παρέλαβε η Ελλάδα
Στην πορεία του προγράμματος «Ελευθερία» και το σχέδιο της κυβέρνησης για την επιτάχυνση των εμβολιασμών αναφέρθηκε ο Μάριος Θεμιστοκλέους, μιλώντας στο LIVE NEWS.
Οι χαμηλοί ρυθμοί των εμβολιασμών κατά του κοροναϊού σε συνδυασμό με την αβεβαιότητα για τις παρενέργειες συγκεκριμένων εμβολίων συνηγορούν ολοένα και περισσότερο πως η Ευρώπη δεν θα προλάβει να «χτίσει» ως το καλοκαίρι το «τείχος ανοσίας» που απαιτείται για να γίνει το μεγάλο βήμα προς την κανονικότητα
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη χθες στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.
Το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα χορηγείται στην Γαλλία βάσει του ίδιου πρωτοκόλλου που προβλέπεται για το εμβόλιο της AstraZeneca, δηλαδή σε άτομα άνω των 55 ετών , ανακοίνωσε ο εκπρόσωπος της γαλλικής κυβέρνησης.
Οι παρασκευαστές εμβολίων συχνά προβάλουν «δύσκολες και κάποιες φορές παράλογες» απαιτήσεις
Ενώ τις επόμενες ώρες καταφτάνουν οι πρώτες δόσεις του εμβολίου του Johnson & Johnson για τον κοροναϊό, τα περιστατικά εμφάνισης θρομβώσεων στις ΗΠΑ μετά τη χρήση του προκαλούν αλυσιδωτές αντιδράσεις
Ακόμη μία φορά η τύχη φαίνεται πως χαμογελά στον πανδημικό ιό αφού μετά το εμβόλιο της Astra Zeneca, ήρθε η σειρά του ελπιδοφόρου σκευάσματος της Johnson & Johnson να ανέβει τον Γολγοθά της δυσπιστίας μετά τις αναφορές για εμφάνιση θρομβώσεων σε ανθρώπους που μόλις είχαν εμβολιαστεί.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τις αναφορές περί σπάνιων θρομβοεμβολών σε γυναίκες οι οποίες είχαν κάνει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την covid-19, αφού οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ συνέστησαν να ανασταλεί η χρήση του.
Μετά την αναστολή εμβολιασμών με το σκεύασμα της Johnson & Johnson που συστήνουν οι ΗΠΑ λόγω θρομβώσεων, η Αθηνά Λινού επισημαίνει ότι πρέπει να εξεταστούν οι ηλικίες και το φύλο των ανθρώπων, στους οποίους θα δοθεί.
Εμπλοκή μετά την απόφαση των ΗΠΑ να παγώσουν τη χρήση του εμβολίου
Η Ολλανδική ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (CBG) ανακοίνωσε σήμερα ότι τα οφέλη του εμβολίου της Johnson & Johnson κατά της COVID-19 υπερτερούν των πιθανών κινδύνων, μετά τη σύσταση των αμερικανικών ομοσπονδιακών υγειονομικών αρχών για την αναστολή της χρήσης του εμβολίου.
Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε πως επανεξετάζει τα περιστατικά σπάνιων θρομβώσεων σε ανθρώπους που έλαβαν το μονοδοσικό εμβόλιο, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters.
Πόσο αποτελεσματικό είναι το εμβόλιο και πόσα εμβόλια θα παραλάβουμε από την εταιρία Janssen του Ομίλου J & J.
Η είδηση για αναστολή της χορήγησης του εμβολίου στις ΗΠΑ ανησυχεί την Γερμανία που δεν έχει ακόμα αποφασίσει για το επόμενο βήμα.
Μέχρι σήμερα είχαν χορηγηθεί στις ΗΠΑ επτά εκατομμύρια εμβόλια της J&J
Σήμερα η παρουσίαση του επιχειρησιακού σχεδίου για τα εμβόλια.
«Ο FDA έχει λάβει γνώση πληροφοριών στις ΗΠΑ για περιστατικά σοβαρών θρομβοεμβολών, που σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με θρομβοπενία, τα οποία εμφανίστηκαν σε λίγα άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της Janssen», ανακοίνωσε ο FDA.
Τέσσερα περιστατικά στο μικροσμόπιο του οργανισμού
Ο Ιταλός υπουργός Υγείας, Ρομπέρτο Σπεράντσα, δήλωσε σήμερα ότι «Όπου ο κόσμος εμβολιάζεται, καταγράφεται δραστική μείωση του αριθμού των κρουσμάτων».
Αστοχία στη γραμμή παραγωγής της Johnson & Johnson αχρήστευσε 15 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της εταιρείας κατά της νόσου COVID-19.
Οι παραδόσεις ξεκινούν στις 19 του μήνα
Αναμένεται ανακοίνωση και για το εμβόλιο της AstraZeneca.
Οι παραδόσεις θα ξεκινήσουν στα μέσα με τέλος Απριλίου
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκου ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο μπορεί πλέον να χορηγείται από τα κράτη-μέλη στον γενικό πληθυσμό, μετά την αξιολόγηση της σχετικής αίτησης που είχε υποβάλλει η εταιρεία.
Ποια είναι η αποτελεσματικότητα, σε ποια τεχνολογία βασίζεται
Οι ΗΠΑ θέλουν να αγοράσουν 100 εκατομμύρια επιπλέον δόσεις του εμβολίου κατά της Covid-19 της Johnson & Johnson, κάτι που θα διπλασίαζε την παραγγελία τους στην φαρμακευτική εταιρεία, έγινε σήμερα γνωστό από έναν υψηλόβαθμο αξιωματούχο της αμερικανικής κυβέρνησης.
Η εταιρεία ίσως δεν καταφέρει να πετύχει τον στόχο για το πρώτο τρίμηνο, αναφέρει το Reuters
Σύμφωνα με τη δημοσίευμα της Washington Post, την ανακοίνωση της ιστορικής συμφωνίας έκανε ο πρόεδρος των ΗΠΑ, Τζο Μπάιντεν
Το μονοδοσικό εμβόλιο, που δεν απαιτεί πολύ χαμηλές θερμοκρασίες για τη συντήρησή του, θα γίνει το τέταρτο που θα χρησιμοποιηθεί στην Ευρώπη, εφόσον εγκριθεί από τον ΕΜΑ
Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων αναμένεται στις 11 Μαρτίου
Το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 αναμένεται να εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) στις αρχές του Μαρτίου και η διανομή να ξεκινήσει στην Ευρωπαϊκή Ενωση στα τέλη του Μαρτίου ή τις αρχές του Απριλίου, δήλωσε σήμερα η υπουργός Βιομηχανίας της Γαλλίας Ανιές Πανιέ-Ρυνασέρ.
Το μονοδοσικό εμβόλιο αναμένεται να γίνει το τέταρτο που λαμβάνει άδεια κυκλοφορίας στην ΕΕ
Μια θετική γνωμοδότηση θα άνοιγε τον δρόμο για τη διάθεση του εμβολίου στον μηχανισμό COVAX για τις φτωχότερες χώρες
Πιθανότατα στα μέσα Μαρτίου η αξιολόγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson.
Η αμερικανική J&J προειδοποιεί για το ενδεχόμενο να γίνει ο ιός ενδημικός
Τι αναφέρει σε ανάρτησή του ο καθηγητής
Η FDA προγραμματίζει συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής Εμβολίων και Συναφών Βιολογικών Προϊόντων στις 26 Φεβρουαρίου για να συζητήσει το αίτημα της εταιρείας.
Ανυσυχία για την εξάπλωση του άκρως μεταδοτικού στελέχους B.1.351.
«Προβλέπουμε να υποβάλλουμε (αποτελέσματα) πριν από τις αρχές της επόμενης εβδομάδας» είπε ο Τζόζεφ Ουόκ, σε συνέντευξη που παραχώρησε στο τηλεοπτικό δίκτυο CNBC
Τον ίδιο μήνα αναμένεται και η αίτηση για το ρωσικό Sputnik-V
Η εταιρεία αντιμετωπίζει καθυστερήσεις στη γραμμή παραγωγής
Επιτροπή εξασφάλισε το πιθανό εμβόλιο κατά της COVID-19 της Johnson & Johnson
Η CVS ανέφερε ότι συμμορφώνεται με την εθελοντική ανάκληση του προϊόντος και θα το αποσύρει από όλα τα καταστήματά της, καθώς και από τον εμπορικό ιστότοπό της.
Δικαστής της Οκλαχόμα έκρινε ότι η φαρμακοβιομηχανία Johnson & Johnson διαφήμιζε αναλγητικά με παραπλανητικές πρακτικές μάρκετινγκ και της επιδίκασε καταβολή αποζημίωσης 572 εκατομμυρίων δολαρίων για ζημιές στην Πολιτεία.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
