gleevec

Ορλάντο: Αποτροπή και της επιδείνωσης της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας "υπόσχεται" το φάρμακο Gleevec, καθώς τα αποτελέσματα της δράσης του είναι πολύ καλύτερα από αυτά των μέχρι σήμερα χρησιμοποιούμενων μεθόδων, σύμφωνα με τα ευρήματα νέας έρευνας που ανακοίνωσαν επιστήμονες σε συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης Κλινικής Ογκολογίας.

Αθήνα: Το πράσινο φως έδωσε ο αρμόδιος φορέας της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την κυκλοφορία του φαρμάκου Glivec, το οποίο δίνει ελπίδες στους ασθενείς που πάσχουν από χρόνια μυελογενή λευχαιμία. Η έγκριση δόθηκε ανά χώρα και αναμένεται η απόφαση του υπουργείου Ανάπτυξης, που θα τιμολογήσει το φάρμακο, προκειμένου να πάρει τη θέση του στα ράφια των φαρμακείων.

Αθήνα: Τέλη του 2001, και εφόσον προηγηθεί η κεντρική έγκριση από τον αρμόδιο φορέα της Ευρωπαικής Ένωσης, υπολογίζεται ότι θα κυκλοφορήσει το νέο φάρμακο Gleevec κατά της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας, όπως ανακοινώθηκε σε συνέντευξη Τύπου, την Πέμπτη 24 Μαΐου, από τους υπεύθυνους της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis, η οποία χρηματοδοτεί την έρευνα. H μηνιαία θεραπεία αναμένεται να κοστίζει 700.000 έως 800.0000 δραχμές.

Aθήνα: Με αφορμή την ανακοίνωση του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) περί έγκρισης του φαρμάκου Gleevec, που έχει κύρια δράση στη μυελογενή λευχαιμία, ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι η έγκριση της κυκλοφορίας ενός νέου φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων έχει άμεση και υποχρεωτική ισχύ σε όλα τα κράτη-μέλη της ΕΕ. Κατά συνέπεια, το Gleevec μετά την κεντρική έγκριση θα κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα.

Ουάσινγκτον: Την κυκλοφορία ενός νέου φαρμάκου, για την αντιμετώπιση της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας σε ασθενείς που δεν ανταποκρίθηκαν στην κλασική θεραπεία, ενέκρινε σε χρόνο-ρεκόρ η Yπηρεσία Eλέγχου Tροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ. To φάρμακο ονομάζεται Gleevec και παρασκευάστηκε στα εργαστήρια της Novartis. Εκπρόσωπος του FDA ανέφερε ότι το νέο φάρμακο δίνει πολλές ελπίδες ότι τόσο η λευχαιμία όσο και άλλες μορφές καρκίνου θα καταπολεμηθούν τα επόμενα χρόνια.