Για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας
FDA: Κατά προτεραιότητα εξέταση της αίτησης έγκρισης του Dupilumab
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αποδέχθηκε προς εξέταση κατά προτεραιότητα την Αίτηση για Άδεια Βιολογικού Προϊόντος (BLA) για το dupilumab για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεπαρκώς ελεγχόμενη μέτρια-έως-σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ), μια σοβαρή, χρόνια φλεγμονώδη ασθένεια του δέρματος.




Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442