φαρμάκων

Επιβεβαιώνονται οι φόβοι των φαρμακοποιών ότι η απελευθέρωση της τιμής των Μη Υποχρεωτικώς Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ), που ισχύει στη χώρα μας από 1-1-2017, θα συντελούσε σε αύξηση της τιμής των σκευασμάτων της εν λόγω κατηγορίας.

Σε απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών για πέντε εμβόλια που αφορούν μεταξύ άλλων στην ανοσοποίηση από την ιλαρά, την παρωτίτιδα και την ερυθρά, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η απόφαση θεωρείται απόρροια της αυξημένης ζήτησης του εμβολίου MMR λόγω των κρουσμάτων ιλαράς στη χώρα μας.

Το αίτημα για εξαίρεση των φαρμάκων για τις σπάνιες παθήσεις από τον μηχανισμό αυτόματης επιστροφής (clawback) επανέλαβαν σύλλογοι ασθενών και φαρμακευτικές εταιρείς κατά τη διάρκεια workshop που διεξήχθη χθες, Δευτέρα, με στόχο την εξεύρεση λύσεων για την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε σωτήριες θεραπείες.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Οι νεότερες φαρμακευτικές θεραπείες εναντίον των σημαντικότερων καρδιαγγειακών παθήσεων θα βρεθούν στο επίκεντρο ιατρικού συνεδρίου που διοργανώνει στις 15-16 Σεπτεμβρίου η Καρδιολογική Κλινική του Νοσοκομείου «ΕΛΠΙΣ».

Καναδοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα ανοσοθεραπευτικό σχήμα που χρησιμοποιεί υπάρχοντα αντικαρκινικά φάρμακα, αλλά με εντελώς νέο τρόπο, σύμφωνα με άρθρο του Nature Communications.

Αισιόδοξοι, ότι η Ελλάδα με ένα άρτια τεκμηριωμένο φάκελο που έχει καταθέσει και με τα σοβαρά επιχειρήματα που προβάλλει, διεκδικεί με αξιώσεις την μετεγκατάσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) από το Λονδίνο, στην Αθήνα, εμφανίστηκαν, τόσο ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών, Γιώργος Κατρούγκαλος, όσο και ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός.

Στη σύμφωνη γνώμη της Νέας Δημοκρατίας να διεκδικήσει η Ελλάδα την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναφέρθηκε ο Ιάσονας Φωτήλας, εισηγητής του κόμματος, κατά τη συζήτηση στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων.

Άφαντα από τα ράφια των φαρμακείων της Θεσσαλονίκης συνεχίζουν να είναι δεκάδες φαρμακευτικά σκευάσματα, σύμφωνα με τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Θεσσαλονίκης. Οι ελλείψεις αφορούν σε εμβόλια, φάρμακα για την υπέρταση, το αναπνευστικό, το γαστρεντερικό, τον σακχαρώδη διαβήτη, την υπέρταση, για καρδιοπάθειες, σκευάσματα σιδήρου και ινσουλίνες.

Την επιβολή προστίμου σε σουπερ μάρκετ προτείνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προς τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό, για παράνομη πώληση μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ).

Υποψηφιότητα για να γίνουν, μετά το Brexit, η νέα έδρα των δύο ευρωπαϊκών υπηρεσιών που εδρεύουν στο Λονδίνο έχουν καταθέσει συνολικά 23 πόλεις από διάφορα σημεία της ΕΕ. Οι δύο υπηρεσίες που «ψάχνουν σπίτι» είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και η Ευρωπαϊκή Αρχή Τραπεζών (EBA). H Αθήνα διεκδικεί τον ΕΜΑ.

Διαφανείς διαδικασίες στην επιτροπή διαπραγμάτευσης για τις τιμές των φαρμάκων για την ηπατίτιδα C ζητά η PRAKSIS, με αφορμή την 28η Ιουλίου, Παγκόσμια Ημέρα για την Ηπατίτιδα. Χαιρετίζει την διεύρυνση της πρόσβασης στα φάρμακα αλλά υπενθυμίζει ότι τάσσεται κατά της κατάχρησης της πατέντας από τις φαρμακευτικές εταιρείες ζητώντας από τις κυβερνήσεις των χωρών-μελών της ΕΕ να θέτουν πάντα υπεράνω όλων την προάσπιση της υγείας.

Προειδοποίηση ότι ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να επηρεάσει τη δράση ορισμένων φαρμάκων εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Μέχρι τις 31 Ιουλίου 2017 πρόκειται να κατατεθεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο ο φάκελος για την διεκδίκηση της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, ο οποίος μετά την απόφαση για Brexit θα μεταφερθεί από το Λονδίνο σε άλλο κράτος μέλος της ΕΕ.

Ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδος «Προμηθέας» επικροτεί την πρόσφατη απόφαση του ΕΟΠΥΥ για την διεύρυνση των κριτήριων πρόσβασης των φαρμάκων για την αντιμετώπιση της Ηπατίτιδας C. Ωστόσο, επισημαίνει σε ανακοίνωσή του ότι χρειάζεται άμεση ενεργοποίηση των απαραίτητων μηχανισμών ώστε να διαγνωσθεί το 80% όλων όσων ζουν με την ασθένεια και μέχρι στιγμής δεν το γνωρίζουν.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «DiaRemedium» που πωλείται από το διαδίκτυο ως «κινέζικα έμπλαστρα κατά του διαβήτη» δεν διαθέτει την έγκρισή του.

Για το νέο τρόπο υπολογισμού του μηχανισμού αυτόματης επιστροφής (clawback) για τη φαρμακευτική δαπάνη, σε περίπτωση υπέρβασης των προκαθορισμένων ορίων, και την πιθανότητα εξαίρεσης ορισμένων κατηγοριών φαρμάκων απ' αυτόν, ενημέρωσε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, τους εκπροσώπους των φαρμακευτικών εταιρειών.

Νέα ανάλυση από μια πιλοτική μελέτη που παρουσιάστηκε στο 59ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κεφαλαλγίας (8-11 Ιουνίου 2017, Βοστόνη) επισημαίνει την αποτελεσματικότητα του AMG 334 (erenumab) στους ασθενείς με 15 ή περισσότερες ημέρες με κεφαλαλγία ανά μήνα (χρόνια ημικρανία) και πρόσφατο ιστορικό υπερβολικής χρήσης φαρμάκων στην οξεία φάση της ημικρανίας.

Αναστάτωση έχει προκαλέσει και στους Έλληνες ασθενείς με σπάνιες παθήσεις η νέα φαρμακευτική πολιτική του υπουργείου Υγείας. Σύλλογοι ασθενών, φαρμακευτικές εταιρείες και επαγγελματίες υγείας προειδοποιούν ότι η περιορισμένη ενδονοσοκομειακή φαρμακευτική δαπάνη, συνδυαστικά με τις εκπτώσεις (rebate) και την αυτόματη επιστροφή (clawback) δημιουργούν ένα μη βιώσιμο περιβάλλον για την είσοδο των λεγόμενων «ορφανών φαρμάκων» στην ελληνική αγορά.

Καθολική και ισότιμη κάλυψη των υγειονομικών αναγκών του πληθυσμού από ένα δημόσιο ανθρωποκεντρικό, διαφανές, αποτελεσματικό και οικονομικά βιώσιμο σύστημα υγείας, που θα παρέχει αξιόπιστη φροντίδα, χωρίς δυσβάστακτη οικονομική επιβάρυνση των πολιτών, ορματίζεται ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, σύμφωνα με τα όσα ανέφερε κατά την παρέμβασή του στο συνέδριο του Economist.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνώμη για το regorafenib ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (ΗΚΚ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με sorafenib.

Με την ομιλία αναφορικά με τη συμβολή των υπολογιστών στην ανάπτυξη φαρμάκων και προσωποποιημένων θεραπείων και στην παρακολούθηση της υγείας μας, πέφτει η αυλαία του 5ου κύκλου Cafe Scientifique.

Όλες οι τελευταίες εξελίξεις στο χώρο της υγείας θα συζητηθούν στο συνέδριο 8th Pharma & Health Conference με τίτλο «Το ΕΣΥ σε μετάβαση: πού οδεύουμε;», την Πέμπτη 6 Ιουλίου στο ξενοδοχείο Athenaeum InterContinental.

Την επανεξέταση της δραστικής ουσίας daclizumab (εμπορική ονομασία Zinbryta), που χορηγείται σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης αποφάσισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση της επέκτασης της χρήσης του Ceritinib (σεριτινίμπη), ώστε να περιλαμβάνει τη θεραπεία πρώτης γραμμής των ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), οι όγκοι των οποίων είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+).