παρτίδων

Τη συμπληρωματική ανάκληση επιπλέον παρτίδων του βρεφικού γάλακτος που παράγεται από την εταιρία Lactalis στη Γαλλία αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων λόγω κρουσμάτων σαλμονέλωσης στην Γαλλία.

Σε συμπληρωματική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος της εταιρείας Lactalis προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μετά την ανακοίνωση της γαλλικής εταιρείας για ανάκληση του συνόλου των προϊόντων που έχουν παραχθεί από τον Φεβρουάριο του 2017, λόγω κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα.

Η γαλλική εταιρεία Lactalis ανακοίνωσε σήμερα την απόσυρση 720 παρτίδων βρεφικού γάλακτος και άλλων προϊόντων λόγω του κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα, δύο εβδομάδες μετά την ανακοίνωση για απόσυρση 625 παρτίδων.

Σε επιφυλακή τίθενται, μετά από έκτακτη σύσκεψη του ΚΕΕΛΠΝΟ, οι υπηρεσίες Δημόσιας Υγείας για πιθανά κρούσματα σαλμονέλλωσης σε βρέφη, εφόσον επιβεβαιώθηκε από τον ΕΟΦ η κυκλοφορία στη χώρα μας παρτίδων βρεφικού γάλακτος από την Γαλλία, που έχει μολυνθεί με το μικρόβιο σαλμονέλλα.

Mετά από σχετική ανακοίνωση των Γαλλικών Αρχών για  περιστατικά σαλμονέλλωσης από το στέλεχος Salmonella agona που συνδέονται με τα αντίστοιχα προϊόντα που είχαν παραχθεί στο εργοστάσιο της εταιρείας LACTALIS  στη Γαλλία, o ΕΟΦ ανακαλεί προσωρινά παρτίδες βρεφικών γαλάτων.

Στη μαζική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος που παράγει ο όμιλος Lactalis προχωρά η γαλλική κυβέρνηση, καθώς υπάρχει κίνδυνος να έχουν μολυνθεί με σαλμονέλα. Οι παρτίδες που ανακαλούνται προορίζονταν όχι μόνο για την εγχώρια αγορά αλλά και για άλλες χώρες, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.

Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Την ανάκληση όλων των παρτίδων με ημερομηνία λήξης από Ιούλιο 2021 έως και Μάιο 2021 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «LaserEdge Trapezoidal Knife» του οίκου Bausch & Lomb Incorporated, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι διαπιστώθηκε αύξηση παραπόνων με αναφορά σε αμβλείες λεπίδες του προϊόντος.

Στην ανάκληση παρτίδων του συμπληρώματος διατροφής Dr. Jekill προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω παρουσίας μη εγκεκριμένων ουσιών.

Στην ανάκληση των παρτίδων 16016 και 16047 του φαρμακευτικού προϊόντος YONDELIS 0.25mg/vial, κόνις (σκόνης) για πυκνό διάλυμα παρασκευής διαλύματος προς έγχυση, λόγω εμφάνισης γυάλινου σωματιδίου σε φιαλίδιο του προϊόντος, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση των παρτίδων 150915, 010415 και 011015 των συμπληρωμάτων διατροφής MuscleCore Myocell 5 Phase Fruit Punch και Amix Hell’ NO2, λόγω παρουσίας της μη εγκεκριμένης ουσίας Agmatine Sulphate, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων Taxotere cs sol inf 20mg/1ml btx1vial αριθμού παρτίδας 5F189A & Taxotere cs sol inf 80mg/4ml btx1vial αριθμών παρτίδας 5F199A, 5F219A, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος BLEU PATENTE V 2.5% 5amps x 2ml, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι λανθασμένα στην συσκευασία του αναφέρεται μεταξύ των άλλων οδών χορήγησης και η ενδοφλέβια, ενώ αυτό δεν ισχύει.

Η Mars Hellas ανακοινωσε την αυτόβουλη προληπτική ανάκληση ορισμένων συσκευασιών σοκολατούχου γάλακτος με ημερομηνίες λήξης μεταξύ 19/12/2014 και 11/4/2015 που προέρχονται από το εργοστάσιο Milchwerke Mittelelbe GMBH.

Την ανάκληση επιμολυσμένων παρτίδων συσκευασμένου καπνιστού σολομού στις οποίες ανιχνεύτηκε σαλμονέλα απαίτησε ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ) από την εταιρεία Ολυμπιακή ΑΒΕ Χελιού & Σολομού που τις διακινεί.

Την ανάκληση παρτίδων πορτοκαλάδας ΛΟΥΞ χωρίς ανθρακικό που παρουσίαζαν αλλοίωση των οργανοληπτικών χαρακτηριστικών (δυσάρεστη οσμή και γεύση) απαίτησε ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ) από την εταιρεία ΛΟΥΞ Μαρλαφέκας ΑΒΕΕ.

Τη διακίνηση παρτίδων φυσικού μεταλλικού νερού, στο οποίο διαπιστώθηκε η παρουσία αιωρούμενων σωματιδίων (νηματοειδών υφών) υπόλευκου χρώματος, διαπίστωσε ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ) και συγκεκριμένα η Περιφερειακή Διεύθυνση Δυτικής Ελλάδας, στο πλαίσιο διερεύνησης καταγγελίας.

Αθήνα: Την απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης ορισμένων παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμάκου T4-UNI-PHARMA αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ως προληπτικό μέτρο έπειτα από τις καταγγελίες από πλευράς ασθενών και γιατρών για μειωμένη αποτελεσματικότητα του εν λόγω σκευάσματος.