λευχαιμία

Σε ηλικία 17 ετών αρρώστησε από σπάνιας μορφής λευχαιμία και αρνήθηκε να υποβληθεί σε χημειοθεραπεία.

Μια δραστική ουσία που περιέχεται σε οφθαλμικές σταγόνες δίνει υποσχέσεις ότι μπορεί να καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα της λευχαιμίας! Την ανακάλυψη έκαναν επιστήμονες του Ινστιτούτου Wellcome Sanger Institute και των πανεπιστημίων του Κέιμπριτζ και του Νότιγχαμ, με επικεφαλής ερευνητές ελληνικής και κυπριακής καταγωγής

Η Δήμητρα ευχαρίστησε το ζευγάρι με τον καλύτερο τρόπο και το νοσοκομείο κοινοποίησε στο facebook το ευχαριστήριο της.

Η συνδυαστική χορήγηση του venetoclax με rituximab σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία βελτιώνει σημαντικά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου, σύμφωνα με στοιχεία από τη μελέτη MURANO που παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά στο πλαίσιο του 59ου Συνεδρίου της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας.

Ελπίδες επιτέλους για ένα νέο φάρμακο κατά της οξείας μυελογενούς λευχαιμίας μετά από δεκαετίες, δίνει η ανακάλυψη ενός γονιδίου-στόχου από Έλληνες και Κύπριους ερευνητές στη Βρετανία

Ορισμένοι ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία έχουν πλέον τη δυνατότητα να σταματήσουν οριστικά τη θεραπεία στην οποία υποβάλλονται, εφόσον βέβαια το επιθυμούν. Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ) από τον Οκτώβριο ξεκινά ειδικό πρόγραμμα παρακολούθησης ασθενών με ΧΜΛ που πληρούν τα κριτήρια διακοπής της αγωγής.

Πέθανε την Τετάρτη σε ηλικία 57 ετών από λευχαιμία ο κωμικός Τσάρλι Μέρφι, μεγαλύτερος αδερφός του ηθοποιού, συγγραφέα, τραγουδιστή και παραγωγού, Έντι Μέρφι. Ο Τσάρλι Μέρφι πέθανε σε νοσοκομείο της Νέας Υόρκης, όπου υποβαλλόταν σε χημειοθεραπεία.

Κατά 13% αυξήθηκαν οι παιδικοί καρκίνοι την περίοδο 2001-2010, σύμφωνα με διεθνή μελέτη που αξιολόγησε στοιχεία σε 62 χώρες. Παράλληλα, από άλλη έρευνα προκύπτει ότι από χώρα σε χώρα διαφέρει το προσδόκιμο επιβίωσης σε ότι αφορά την παιδική λευχαιμία.

Οι γονείς που καπνίζουν ενδεχομένως να συμβάλλουν στην εκδήλωση γενετικών αλλαγών στα παιδιά τους οι οποίες σχετίζονται με την παιδική λευχαιμία, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Cancer Research.

Το Blinatumomab βελτιώνει τη διάμεση συνολική επιβίωση των ασθενών υψηλού κινδύνου με Β-πρόδρομη οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε σύγκριση με τη συνήθη χημειοθεραπεία, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης Φάσης 3 TOWER, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους την κυκλοφορία του από του στόματος χορηγούμενου μορίου venetoclax, ως μονοθεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) που είτε δεν ανταποκρίθηκαν σε άλλες θεραπείες, είτε έχουν έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53.

Τον χαμό του Κρεγκ Σάγκερ θρηνεί σύσσωμο το NBA. Ο 65χρονος πολύπειρος δημοσιογράφος νικήθηκε τελικά από την μάχη του με τη λευχαιμία, η οποία ξεκίνησε το 2014. Ο Σάγκερ ήταν ένας από τους πιο αναγνωρίσιμους δημοσιογράφους στην Αμερική, γνωστός για την άψογη σχέση του με τους παίκτες και τους προπονητές αλλά και για τα... φανταχτερά κοστούμια που φορούσε.

Η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία GENESIS Pharma και η Incyte Biosciences International Sàrl, θυγατρική εταιρεία της Incyte Corporation στην Ευρώπη, ανακοινώνουν ότι η Incyte παραχωρεί τα αποκλειστικά εμπορικά δικαιώματα του ponatinib για την ελληνική αγορά στην GENESIS Pharma.

Για πρώτη φορά μια νέα αντικαρκινική ανοσοθεραπεία ενεργοποιεί με σχετική επιτυχία τα φυσικά φονικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (γνωστά και ως κύτταρα ΝΚ) για να θεραπεύσει ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ), που δεν είχαν ανταποκριθεί ποτέ σε άλλη θεραπεία ή είχαν εμφανίσει εκ νέου επιδείνωση μετά την αρχική θεραπεία.

Ο Σύλλογος Καρκινοπαθών - Εθελοντών - Φίλων - Ιατρών «ΚΕΦΙ» Αθηνών, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα για τη Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία (ΧΜΛ) και σε μια προσπάθεια ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, διοργανώνει επιστημονική ημερίδα την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου και ώρα 17:00 – 20:00, στον Πολυχώρο IANOS, με είσοδο ελεύθερη για το κοινό.

Δεν υπάρχει ένδειξη ανάγκης νοσηλείας του στο εξωτερικό ξεκαθαρίζει ο Εθνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων αναφορικά με την περίπτωση νεαρού ασθενή που πάσχει από οξεία λευχαιμία και τις τελευταίες μέρες στο διαδίκτυο δημοσιεύεται και αναπαράγεται έκκληση για συγκέντρωση χρημάτων, προκειμένου να μεταβεί στις ΗΠΑ για μεταμόσχευση αιμοποιητικών κυττάρων.

Περισσότεροι από το 50% των επιλέξιμων ασθενών με Ph+ CML (θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) παραμένουν σε κατάσταση ύφεσης άνευ αγωγής (TFR), μετά τη διακοπή του Nilotinib, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 52ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε έγκριση στην ιμπρουτινίμπη για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Αυτό διευρύνει την ένδειξη πέραν της αρχικής έγκρισης για την ΧΛΛ από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Οκτώβριο του 2014. Η ιμπρουτινίμπη έχει πλέον εγκριθεί για όλους τους ασθενείς με ΧΛΛ, αυξάνοντας τον αριθμό των ασθενών που μπορούν να ωφεληθούν από αυτή την θεραπεία.

Η οξεία μυελογενής λευχαιμία (ΟΜΛ) δεν είναι μια ενιαία νόσος αλλά τουλάχιστον 11 διαφορετικές, υποστηρίζει διεθνής επιστημονική ομάδα που εντόπισε γενετικές διαφορές ανάμεσα στα διάφορα είδη της που εξηγούν και τις παρατηρούμενες διαφορές στην επιβίωση των ασθενών. Η ανακάλυψη αυτή μπορεί να βελτιώσει τις κλινικές δοκιμές, τη διάγνωση και τη θεραπεία της νόσου στο μέλλον.

Μπορεί στις μέρες μας να επιβιώνουν από καρκίνο περισσότεροι νέοι άνθρωποι, συγκριτικά με το παρελθόν, ωστόσο οι έφηβοι και οι νεαροί ενήλικοι πάσχοντες εξακολουθούν να έχουν μικρότερες επιθανότητες επιβίωσης από ό,τι τα παιδιά με καρκίνο, σύμφωνα με την διαρκή ευρωπαϊκή μελέτη EUROCARE, που αναρτήθηκε στο επιστημονικό έντυπο Lancet Oncology.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε μέσω διαδικασίας ταχείας αξιολόγησης το venetoclax, τον πρώτο αναστολέα της πρωτεΐνης BCL-2, σε μορφή δισκίων, για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) με έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p και οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία θεραπεία στο παρελθόν.

Το 10ο Διεθνές συνέδριο για την Λευχαιμία της παιδικής ηλικίας και η 27η Ετήσια Συνάντηση της Διεθνούς Ερευνητικής Ομάδας BFM φιλοξενούνται στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών από την Ελληνική Εταιρεία Παιδιατρικής Αιματολογίας Ογκολογίας (ΕΕΠΑΟ).

Θεραπευτικό Μητρώο για την Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, αναπτύσσει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), με σκοπό τη συλλογή πληροφοριών για τα χαρακτηριστικά της νόσου, τους παράγοντες κινδύνου, τη χρήση υπηρεσιών υγείας, το σχετικό κόστος και την έκβαση στο σύνολο των ασθενών που λαμβάνουν αποζημιούμενα φάρμακα από τον Οργανισμό.

Τα παιδιά που ζουν σε πολύ φτωχές περιοχές και πάσχουν από οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, τη συχνότερη μορφή παιδικού καρκίνου, έχουν πολύ μεγαλύτερες πιθανότητες να υποτροπιάσουν μετά από τη θεραπεία, σε σχέση με τα παιδιά από λιγότερο φτωχές περιοχές, σύμφωνα με αμερικανική έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Pediatric Blood and Cancer.

Μια νέα αντικαρκινική θεραπεία που εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σύστημα του ανθρώπου να καταπολεμήσει τον καρκίνο, έχει κεντρίσει το ενδιαφέρον της επιστημονικής κοινότητας. Και όχι άδικα, αφού σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ένωσης για την Πρόοδο της Επιστήμης (AAAS), στο 90% των ασθενών με τελικού σταδίου καρκίνο, επετεύχθη ύφεση της νόσου.