εοφ

Οι κύριοι τρόποι πιθανής έκθεσης του ανθρώπου σε αιθυλενοξείδιο είναι η εισπνοή και η κατάποση. Είναι καρκινογόνο που μπορεί προκαλεί λευχαιμία, λεμφώματα και καρκίνο μαστού.

Οι ελεγκτές–επιθεωρητές της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας γνωστοποίησαν τα ευρήματα του ελέγχου στις αρμόδιες εποπτικές Αρχές

O ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του.

Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την ανάκληση ενέσιμου διαλύματος, διότι σε συγκεκριμένη παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος διαπιστώθηκαν «διαρροές σε ορισμένα φιαλίδια, γεγονός που οδήγησε σε αμφιβολία ως προς την τήρηση της στειρότητας σε αυτά»

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλεί φάρμακο για την αρτηριακή πίεση. Δείτε την απόφαση.

Το προϊόν δεν είχε την απαιτούμενη άδεια

Υπάρχουν οι φαρμακευτικές δραστικές ουσίες ταδαλαφίλη και σιλδεναφίλη, χωρίς αυτές να αναγράφονται στην επισήμανσή τους.

Στο προϊόν ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απαγορεύει την κυκλοφορία δύο συμπληρωμάτων διατροφής

Το συγκεκριμένο προϊόν χρησιμοποιείται ως κολπικό υπόθετο για αποκατάσταση της κολπικής χλωρίδας

Οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας για την έγκαιρη διάγνωση περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με mRNA εμβόλια (Pfizer και Moderna), εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Δείτε ποιο προϊόν είναι.

Αυτά είναι τα δύο συμπληρώματα διατροφής για τα οποία συνιστά προσοχή ο ΕΟΦ.

Ο ΕΟΦ αναφέρει πως άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών δεν πρέπει να κάνουν το εμβόλιο της AstraZeneca και ζητά από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Στην Πάτρα υπήρξε περιστατικό με μια νέα κοπέλα που εμφάνισε σοβαρότερη μυοκαρδίτιδα ωστόσο τα υπόλοιπα περιστατικά που διερευνώνται στη χώρα μας είναι ήπια.

Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία

Η Κίτρινη Κάρτα είναι το βασικό εργαλείο και πρέπει να καταγραφούν εκεί όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλιώς δεν έχουμε στατιστικό δείγμα.

Η εταιρεία οφείλει άμεσα να επικοινωνήσε με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Πρόκειται για ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο με δραστική ουσία την μπριβαρακετάμη.

ΠΟΥ και ΕΟΦ διαψεύδουν τους ειδικούς τους και επιμένουν ότι τα κέρδη είναι πολλαπλά από τους ενδεχόμενους κινδύνους και δεν συνιστούν διακοπή του εμβολιασμού. Πολλές κυβερνήσεις, όμως, θέτουν περιορισμούς σε ηλικιακές ομάδες, που είναι οι αντίθετες από αυτές που συνιστούσαν αρχικά…

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα της έρευνας σχετικά με το ενδεχόμενο το εμβόλιο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.

Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής δήλωσαν στους FT ότι κατά τις δοκιμές του Sputnik V δεν ακολουθήθηκαν οι κανόνες δεοντολογίας.

Σε ανακοίνωση, που εκδόθηκε το Σάββατο, επισημαίνεται πως ο Οργανισμός ενημερώνει όλους τους αρμόδιους εθνικούς και διεθνείς Οργανισμούς και ότι δεν υπήρξε απροθυμία στη διερεύνηση περιστατικών, ενώ παραθέτει το ιστορικό συγκεκριμένου περιστατικού που καταγγέλλει ο καθηγητής, κάνοντας λόγο για «διαστρέβλωση» των γεγονότων

«Λάδι στη φωτιά» έριξε η χθεσινή ανακοίνωση του ΕΟΦ με την οποία ο οργανισμός αποσυνδέει τον θάνατο της 65χρονης στο Ίλιον με τον εμβολιασμό της με AstraZeneca, καθώς υπήρχε βαρύ υποκείμενο νόσημα

Πρόκειται για παραίτηση - βόμβα, με «βέλη» τόσο κατά των πρώην συναδέλφων του στην Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνισης του ΕΟΦ όσο και κατά του ίδιου του υπουργού Υγείας, την ώρα που εξετάζεται από τις Αρχές μία ακόμα υπόθεση θανάτου μετά από εμβολιασμό με το σκεύασμα της AstraZeneca