ελιγλουστάτη έγκριση

H Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) χορήγησε θετική γνωμοδότηση στην ελιγλουστάτη (σε μορφή κάψουλας), ως από του στόματος θεραπεία για συγκεκριμένο πληθυσμό ενήλικων ασθενών με νόσο Gaucher Τύπου 1.