γενετικό

Normal 0 MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Κανονικός πίνακας"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman";} Ο ύποπτος για τη δολοφονία 12 γυναικών στο Los Angeles των ΗΠΑ Lonnie David Franklin, Jr. δεν είχε αφήσει άλλα στοιχεία στους τόπους των εγκλημάτων του παρά μικρά τμήματα με το γενετικό υλικό του (τρίχες, νύχια κ.λπ.). Αφού όμως δεν είχε φάκελο το FBI δεν μπορούσε να ταυτοποιήσει το υλικό.

Πειραματικές εξετάσεις που ελέγχουν μερικές δεκάδες γονίδια μπορούν να προβλέπουν με ακρίβεια 77% ποιος έχει το γενετικό δυναμικό να φτάσει τα 100 ή και να τα ξεπεράσει, καταλήγει μελέτη που δημοσιεύεται στο περιοδικό Science.

Νοτιοκορεάτες ερευνητές παρουσίασαν τον κλώνο ενός «χούκου», μιας σπάνιας, τοπικής ράτσας βοοειδούς που κινδυνεύει να εκλείψει. Το νεογέννητο μοσχάρι στο Εθνικό Πανεπιστήμιο του Ζεζού είναι γενετικό αντίγραφο ενός ταύρου που κατέληξε στο σφαγείο το 2008.

O κίνδυνος πρόωρου τοκετού φαίνεται να έχει γενετική βάση, σύμφωνα με στοιχεία που δείχνουν ότι ο πρόωρος τοκετός τείνει να είναι κληρονομικός.

Λονδίνο: O κίνδυνος πρόωρου τοκετού φαίνεται να έχει γενετική βάση, σύμφωνα με στοιχεία που δείχνουν ότι ο πρόωρος τοκετός τείνει να είναι κληρονομικός.

Ουάσινγκτον: Αμερικανική εταιρεία λανσάρει στην αγορά ένα γενετικό τεστ που δείχνει αν ο εξεταζόμενος θα χάσει περισσότερα κιλά μειώνοντας τα λίπη, τους υδατάνθρακες ή και τα δύο.

Λονδίνο: Οι άνδρες είναι φορείς της ίδιας της αυτοκαταστροφής τους στα γονίδια τους και συγκεκριμένα στο σπέρμα τους, σύμφωνα με στοιχεία ιαπωνικής μελέτης που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Human Reproduction.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες εντόπισαν ένα γενετικό ελάττωμα που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εκδήλωσης καρκίνου των ωοθηκών, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Λονδίνο: Γενετικό τεστ που προβλέπει με ακρίβεια άνω του 90% το χρώμα των ματιών αναπτύχθηκε από γενετιστές στην Ολλανδία και πρόκειται να αρχίσει σύντομα να χρησιμοποιείται από την εγκληματολογική υπηρεσία της χώρας για τον εντοπισμό υπόπτων.

Λονδίνο: Οι αντιδράσεις των ανθρώπων στις δυσκολίες της ζωής ίσως ρυθμίζονται εν μέρει από ένα γονίδιο που ελέγχει τα επίπεδα του νευροδιαβιβαστή σεροτονίνη, ο οποίος είναι γνωστό ότι σχετίζεται με την κατάθλιψη, ανακοίνωσαν Βρετανοί ερευνητές.

Ουάσινγκτον: Κυνηγοί γονιδίων ανακάλυψαν έξι ακόμα περιοχές του γονιδιώματος οι οποίες συμμετέχουν στη ρύθμιση της όρεξης στον εγκέφαλο και αποδεικνύεται ότι εμπλέκονται στην εμφάνιση παχυσαρκίας.

Ουάσινγκτον: Εφαρμόζοντας έναν σχετικά απλό γενετικό χειρισμό, ερευνητές στις ΗΠΑ διόρθωσαν σε πειραματόζωα το σύνδρομο του «εύθραυστου Χ», τη συχνότερη κληρονομική μορφή διανοητικής υστέρησης και αυτισμού. Η μέθοδος δεν μπορεί να εφαρμοστεί στον άνθρωπο, ανοίγει όμως το δρόμο για φαρμακευτικές θεραπείες.

Νέα Υόρκη: Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι μια συγκεκριμένη μορφή του γονιδίου APOE (απολιποπρωτεΐνη Ε), η Ε2, αυξάνει τον κίνδυνο σχετιζόμενης με τη γήρανση εκφύλισης της ωχράς κηλίδας και μετά τα 65 έτη, ενώ μια άλλη μορφή, η Ε4, ίσως απονέμει κάποια προστασία.

Νέα Υόρκη: Οι πατέρες με πολλαπλή σκλήρυνση δεν είναι πιο πιθανό από τις μητέρες πάσχουσες να μεταδώσουν τον γενετικό κίνδυνο της νόσου στα παιδιά τους, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Neurology.

Νέα Υόρκη: Μια νέα βελγική μελέτη έρχεται να διαβεβαιώσει κοινό και επιστήμονες ότι τα βρέφη που γεννιούνται από εξωσωματική γονιμοποίηση με προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο, δεν διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών.

Πράγα: Μια νέα μέθοδος που δοκιμάζεται στη Βρετανία υπόσχεται να αυξήσει δραματικά τον αριθμό των γενετικών ασθενειών τις οποίες μπορούν να ανιχνεύσουν οι ειδικοί στα έμβρυα που δημιουργούνται με εξωσωματική γονιμοποίηση. Οι ερευνητές μπορούν πλέον να δημιουργούν εκατομμύρια αντίγραφα του DNA των εμβρύων για να τα υποβάλλουν σε έλεγχο.

Λονδίνο: Το αρχαιότερο ανθρώπινο DNA που έχει έρθει στο φως μέχρι σήμερα απομονώθηκε από έναν νεαρό άνθρωπο του Νεάντερταλ που έζησε στο Βέλγιο πριν από 100.000 χρόνια, ανακοίνωσαν Βέλγοι και Γάλλοι ερευνητές.

Νέα Υόρκη: Η υποτροπιάζουσα αμυγδαλίτιδα ίσως έχει γενετική βάση, υποστηρίζουν Νορβηγοί επιστήμονες σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Archives of Otolaryngology and Head and Neck Surgery.

Λος Aντζελες: Μια απλή, φθηνή και μη επεμβατική διαδικασία ίσως είναι δυνατόν να αντικαταστήσει τις διαγνωστικές τεχνικές που επί του παρόντος χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση του συνδρόμου Down προγεννητικά, σύμφωνα με μελέτη που παρουσιάστηκε κατά τη διάρκεια του 52^ου ετήσιου συνεδρίου της Εταιρείας Γυναικολογικής Έρευνας.

Λονδίνο: Το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης καταστρέφει το γενετικό υλικό των εμβρυϊκών κυττάρων και αυξάνει τον κίνδυνο καρκινογένεσης αργότερα, σύμφωνα με ισπανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Journal of the American Medical Association.

Λονδίνο: Αμερικανοί ερευνητές αναγνώρισαν ένα γενετικό χαρακτηριστικό το οποίο τριπλασιάζει τον κίνδυνο γέννησης παιδιού με λυκόστομα σε οικογένειες όπου υπάρχει ήδη ένα παιδί με τη συγκεκριμένη δυσμορφία, σύμφωνα με άρθρο του επιστημονικού εντύπου New England Journal of Medicine.

Λονδίνο: Ανησυχίες έχει προκαλέσει στους παράγοντες του αθλητισμού η πρόοδος στον τομέα της βιοτεχνολογίας και της γενετικής, καθώς εκφράζονται φόβοι πως μπορεί τέτοιες επιστημονικές μέθοδοι να αξιοποιηθούν στο μέλλον για το ντοπάρισμα των αθλητών.

Το σύνδρομο Down ή αλλιώς τρισωμία 21 είναι η πιο συχνή χρωμοσωμική ανωμαλία στον άνθρωπο. Πρόκειται για ένα νόσημα που δοκιμάζει όχι μόνο τα παιδιά που γεννιούνται με αυτό αλλά και τις οικογένειες τους. Παρατηρείται σε όλες τις φυλές με συχνότητα 1 ανά 800 γεννήσεις. Η επίπτωση αυτής της διαταραχής αυξάνει με την ηλικία της μητέρας. Στην ηλικία των 20 είναι 1:2000, στα 36 είναι 1:200, στα 39 1:100 και στα 42 1:50.

Παρ όλες τις δυσκολίες που αντιμετώπισαν οι επιστήμονες ανά τον κόσμο στον εντοπισμό του αιτίου του ΣΟΑΣ, η αναγνώριση ενός μεταλλαγμένου ιού που ανήκει στην ομάδα των κορονοϊών δεν άργησε. Αυτό, όμως, ήταν μόνο το πρώτο βήμα στη μάχη εναντίον του.

Νέα Υόρκη: Ένα συγκεκριμένο γενετικό σφάλμα πιθανότατα ευθύνεται για την εκδήλωση πολλών περιστατικών μυοκαρδιοπάθειας, σύμφωνα με έρευνα Αμερικανών επιστημόνων, η οποία δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Cell.