Κ.Θεοχάρη: Η Πολιτεία να θεσμοθετήσει Κέντρα Αναφοράς για τα σπάνια νοσήματα
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (29/2) το in.gr αναδεικνύει μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων χαρακτηριστικές σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, η Καίτη Θεοχάρη, πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» εξηγεί τι είναι τα συγκεκριμένα νοσήματα και τι ζητούν από την Πολιτεία οι έλληνες ασθενείς.
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Τετάρτη 18.03.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/03/rafael-barquero-nu-qycrZnS0-unsplash-128x85.jpg)



Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442