έμα

Πρόκειται για εμβόλιο που χρησιμοποιείται για την ευλογιά.

Η Επίτροπος Υγείας θεωρεί πως όλα τα κράτη-μέλη πρέπει να είναι έτοιμα για το ενδεχόμενο χορήγησης 4ης δόσης.

Τι είπε ο ΕΜΑ για την τέταρτη δόση του εμβολίου

 Σε ανακοίνωση του ο Π.Ο.Υ. ανέφερε πως πρόκειται για το δέκατο εμβόλιο κατά της Covid για το οποίο δίνεται άδεια επείγουσας χρήσης.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για τη χορήγηση του αντιικού φαρμάκου της Merck

Παρά τις ανακοινώσεις των εταιριών εμβολίων ότι θα σπεύσουν να προσαρμόσουν τα εμβόλιά τους στην παραλλαγή της Μποτσουάνας, ο ΕΜΑ αναφέρει ότι κάτι τέτοιο θα ήταν πρόωρο, καθώς τα δεδομένα για το νέο στέλεχος ακόμα συγκεντρώνονται και αξιολογούνται

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υποβάλλονται από την εταιρεία που εμπορεύεται το εμβόλιο.

«Καταγράφουμε έναν υπερβολικά μεγάλο αριθμό κρουσμάτων - συμπεριλαμβανομένων σοβαρών μορφών της νόσου, νοσηλειών και εισαγωγών σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, ειδικά μεταξύ των μη εμβολιασμένων»

Ο EMA ανέφερε ότι θα εξετάσει τα στοιχεία από την κλινική μελέτη που βρίσκεται σε εξέλιξη και στην οποία συμμετέχουν παιδιά μικρότερης ηλικίας

«Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Στο θέμα αναφέρθηκε η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, στην καθιερωμένη ενημέρωση των συντακτών Υγείας

Ο Οργανισμός προσθέτει πως συνεχίζει να αποτιμά τα επιστημονικά στοιχεία για την τρίτη δόση και θα εκδώσει επιπλέον οδηγίες, εάν αυτό χρειαστεί

Οι αναμνηστικές δόσεις κατά της Covid-19 μπορεί να ενέχουν αυξημένους νομικούς κινδύνους χωρίς την έγκριση του ΕΜΑ, δηλώνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Για ποιο λόγο υψηλόβαθμο στέλεχος του ΕΜΑ λέει ότι προτείνει να χρησιμοποιούνται άλλα εμβόλια αντί του AstraZeneca.

Το φάρμακο θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που νοσούν -εφήβους και ενήλικες- και χορηγείται με ενδοφλέβια χρήση.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη χθες στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.

«Ο FDA έχει λάβει γνώση πληροφοριών στις ΗΠΑ για περιστατικά σοβαρών θρομβοεμβολών, που σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με θρομβοπενία, τα οποία εμφανίστηκαν σε λίγα άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της Janssen», ανακοίνωσε ο FDA.

Η Αυστραλία και οι Φιλιππίνες περιόρισαν τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca κατά της Covid-19, ενώ η Αφρικανική Ένωση εγκατέλειψε τα σχέδια να αγοράσει το εμβόλιο, επιφέροντας περαιτέρω πλήγματα στις ελπίδες της εταιρείας να παραδώσει δόσεις του εμβολίου της σε ολόκληρο τον κόσμο.

«Θα συνεχίσουμε να χορηγούμε το εμβόλιο της AstraZeneca, όμως (στους πολίτες) από 60 ως 65 ετών», ανακοίνωσε η υπουργός Υγείας της Ισπανίας, Καρολίνα Ντάριας.

Η Νότια Κορέα ανακοίνωσε σήμερα ότι αναστέλλει προσωρινά τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID-19 στους πολίτες κάτω των 60 ετών εν αναμονή της επαναξιολόγησής του από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.

 Προσύμφωνο παραγγελίας του ρωσικού εμβολίου Sputnik V θα υπογράψει σήμερα η κυβέρνηση της Βαυαρίας, ανακοίνωσε ο Πρωθυπουργός του κρατιδίου Μάρκους Ζέντερ, προκειμένου, εφόσον το εμβόλιο λάβει την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, να γίνει άμεσα η παράδοσή του.

ΠΟΥ: Η αναλογία κινδύνου/οφέλους συνεχίζει να είναι «σε μεγάλο βαθμό» υπέρ της χρήσης του εμβολίου της AstraZeneca

Η εταιρεία CureVac εκτιμά ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 θα διατίθεται στην αγορά τον Ιούνιο, έχοντας λάβει τη σχετική άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής της, Φραντς-Βέρνερ Χάας.

Από τις αρχές Μαρτίου ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων EMA εξετάζει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V, ενώ αρκετοί ευρωπαίοι πολιτικοί τάσσονται υπέρ της αγοράς του.

Ο Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έδωσε το πράσινο φως για τη λειτουργία τριών μονάδων παραγωγής των εμβολίων AstraZeneca, Pfizer/BioNTech και Moderna στην Ευρώπη