γονιδίωμα

Ενα είδος φτέρης που ενδημεί στη Νέα Καληδονία διαθέτει γονιδίωμα το οποίο ξεπερνά κατά 50 φορές το ανθρώπινο  - αν κάποιος το «ξεδιπλώσει» ξεπερνά σε ύψος το Αγαλμα της Ελευθερίας.

Για τη γενετική μηχανική και το γονιδιωματικό κεφάλαιο

Παναγιώτης Σωτήρης

Γενετικές αλληλουχίες 47 ανθρώπων από όλο τον κόσμο προσφέρουν νέα εικόνα για τη διαφορετικότητα και την υγεία.

Βαγγέλης Πρατικάκης

Είκοσι χρόνια μετά το Πρόγραμμα Ανθρώπινου Γονιδιώματος, ερευνητική κοινοπραξία συμπλήρωσε όλα τα κενά.

Νέα τεχνολογία από το Ινστιτούτο Καρολίνσκα, επιτρέπει την μαζική αλληλούχιση του γονιδιώματος του ιού, ώστε να ανακαλύπτουμε έγκαιρα τις μεταλλάξεις που δημιουργούν νέες παραλλαγές του κοροναϊού

Άννα Παπαδομαρκάκη

Η εξέλιξη του κοροναϊού καταγράφεται από νέα μέθοδο που αναπτύχθηκε στον Ινστιτούτο Καρολίνσκα της Σουηδίας και παρακολουθεί τις μεταλλάξεις που φέρνουν νέες παραλλαγές του ιού

Άννα Παπαδομαρκάκη

Το πρόγραμμα GoGreece συμπλήρωσε δέκα χρόνια ζωής και έχει ήδη αποκαλύψει σημαντικές πληροφορίες για το υπόβαθρο νόσων στους κατοίκους της χώρας μας αλλά και για τη στάση των επαγγελμα-τιών υγείας και του πληθυσμού απέναντι στη γενετική.

Οι αλληλουχίες των ανθρώπινων πρωτεΐνών ολοκληρώνουν την εικόνα της ανθρώπινης βιοχημείας

Η Κίνα, που δέχεται διεθνείς πιέσεις για να δημοσιεύσει νωρίς τα στοιχεία που διαθέτει για τη νέα εστία της covid-19 καθώς αυξάνονται τα κρούσματα στο Πεκίνο, επεσήμανε επίσης οτι υπέβαλε τα στοιχεία αυτά και στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ).

Η μεγαλύτερη μελέτη ανάλυσης του ανθρώπινου γονιδιώματος μέχρι σήμερα για την αϋπνία επιβεβαίωσε ότι η διαταραχή είναι κληρονομική, αφού εντοπίστηκαν γενετικές μεταλλάξεις που ευθύνονται γι' αυτήν.

Καναδοί ερευνητές ανακάλυψαν ένα γονίδιο το οποίο είναι υπεύθυνο για νευροαναπτυξιακές διαταραχές, περιλαμβανομένου του αυτισμού, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.

Ομάδα ερευνητών ανακάλυψε μια σχέση μεταξύ de novo μεταλλάξεων και κινητικών ικανοτήτων στα άτομα με αυτισμό, σύμφωνα άρθρο του επιστημονικού εντύπου Proceedings of the National Academy of Sciences.

Βρετανοί ερευνητές πέτυχαν να αναλύσουν το άνθρωπινο γονιδίωμα με μια συσκευή που χωρά στην παλάμη του χεριού μας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Nature Biotechnology.

Ενα γονιδίωμα ούτε μία, ούτε δύο αλλά έξι φορές μεγαλύτερο από το ανθρώπινο κατάφεραν να αποκωδικοποιήσουν ερευνητές του Ινστιτούτου Καρολίνσκα στη Σουηδία. Σε ποιο (τεράστιο) ον ανήκει ένα τέτοιο γονιδίωμα; θα αναρωτιέστε, και ευλόγως.

Εκατοντάδες ελάσσοντες γενετικές μεταλλάξεις ξεκινούν να σχηματίζονται εντός των κυττάρων του εμβρύου αμέσως μετά τη σύλληψη, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές σε άρθρο που δημοσιεύουν στο Science.

Αμερικανοί επιστήμονεςνακοίνωσαν ότι ανέπτυξαν μια βελτιωμένη εκδοχή παρέμβασης στο ανθρώπινο γονιδίωμα, που επιτρέπει την επιλεκτική και άμεση τροποποίηση και επιδιόρθωση μεμονωμένων βάσεων στο ανθρώπινο DNA. Κάτι ανάλογο πέτυχε και άλλη επιστημονική ομάδα με το RNA, χωρίς να απαιτείται έτσι επέμβαση στο γονιδίωμα.

Είναι από τα πιο αγαπητά λουλούδια των γυναικών και όχι μόνο και τώρα βρίσκει πλέον τη θέση που της ταιριάζει στην «πινακοθήκη» των οργανισμών που γνωρίζουμε πλήρως το γονιδίωμά τους. Οι ορχιδέες αντιπροσωπεύουν σχεδόν το 10% των ανθοφόρων φυτών του πλανήτη και εμφανίζουν μεγάλη ποικιλία.

Η φυσική επιλογή δεν έχει σταματήσει να εξαλείφει γενετικές μεταλλάξεις που δεν είναι ευνοϊκές για τους ανθρώπους, κάτι που σημαίνει ότι οι άνθρωποι συνεχίζουν να εξελίσσονται - έστω και με πολύ αργό ρυθμό. Σε αυτό το συμπέρασμα κατέληξε μεγάλη γενετική έρευνα στο DNA 210.000 ανθρώπων στις ΗΠΑ και τη Μ. Βρετανία.

Μπορεί ο διαβήτης τύπου 2 να εξελίσσεται σε μια πραγματικά παγκόσμια επιδημία, επηρεάζοντας πάνω από 380 εκατομμύρια ανθρώπους, αλλά αναλογικά ελάχιστα στοιχεία είναι γνωστά ως προς την αιτιολογία της νόσου. Επίσης, ο διαβήτης τύπου 2 είναι σημαντικός παράγοντας κινδύνου και για τη στεφανιαία νόσο, αλλά τα βιολογικά μονοπάτια της σχέσης αυτής παραμένουν θολά.

Επιστήμονες από τις ΗΠΑ και τη Ν.Κορέα τροποποίησαν ελαττωματικά γονίδια που προκαλούν γενετική πάθηση (υπερτροφική καρδιομυοπάθεια), εμποδίζοντας έτσι την παθογόνο μετάλλαξη να περάσει στις επόμενες γενιές. Κάτι ανάλογο για μια άλλη κληρονομική πάθηση είχαν κάνει Κινέζοι επιστήμονες προ μηνών.

Ένας στους πέντε ανθρώπους έχει στο γονιδίωμά του μεταλλάξεις, οι οποίες προδιαθέτουν στην εκδήλωση σπάνιων νόσων, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές σε άρθρο που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Annals of Internal Medicine.

Ένα γονίδιο που προστατεύει την καρδιά όσων ζουν στα χωριά του Μυλοπόταμου Ρεθύμνου έφερε στο φως έρευνα βρετανών και ελλήνων ερευνητών, οι οποίοι ανέλυσαν πλήρως το γονιδίωμα 250 κατοίκων της περιοχής.

Η ανάπτυξη νέων ποικιλιών ηλίανθου αναμένεται να γίνει σημαντικά πιο εύκολη μετά τη δημοσίευση του πλήρους γονιδιώματος του πανέμορφου φυτού, το οποίο είναι μάλιστα περίπου 10% μεγαλύτερο από το ανθρώπινο.

Τον πρώτο γενετικό τόπο που σχετίζεται άμεσα με την ψυχογενή ανορεξία εντόπισαν αμερικανοί ερευνητές, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν. Η μελέτη παρέχει επίσης και ενδείξεις ότι η εν λόγω διατροφική διαταραχή μπορεί να έχει μεταβολικές ρίζες.

Βρετανοί ερευνητές εντόπισαν 111 γενετικούς τόπους στο ανθρώπινο DNA, που σχετίζονται με αυξημένη προδιάθεση εκδήλωσης διαβήτη, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics.