γονίδιο

Ίαση του καρκίνου των πνευμόνων πέτυχαν Ισπανοί επιστήμονες σε πειραματόζωα με τη βοήθεια γονιδιακής θεραπείας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Genes and Development.

Ένα γονίδιο που εκτιμάται ότι προάγει τη μακροζωία προκαλεί προκαλεί διαβήτη τύπου Ι όταν τεθεί εκτός λειτουργίας λόγω μετάλλαξης, ανακοίνωσαν ερευνητές στην Ελβετία. Η μελέτη προσφέρει νέα στοιχεία για το πολυσυζητημένο γονίδιο SIRT1, το οποίο πιστεύεται ότι ενεργοποιείται από το κόκκινο κρασί.

Τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα χρησιμοποιούνται εδώ και δεκαετίες, περιέργως όμως κανείς δεν είναι βέβαιος για τις λεπτομέρειες του μηχανισμού δράσης. Ερευνητές του Πανεπιστημίου Τζον Χόπκινς προτείνουν τώρα μια νέα θεωρία, σύμφωνα με την οποία τα φάρμακα αυτά μπλοκάρουν ένα γονίδιο που κανονικά εμποδίζει το σχηματισμό νέων νευρώνων στον εγκέφαλο.

Η εισαγωγή ενός επιπλέον γονιδίου σε ηλικιωμένα ποντίκια οδηγεί σε αναζωογόνηση του αιμοποιητικού συστήματος και δεν αποκλείεται να επιβραδύνει το γήρας, αναφέρουν αμερικανοί ερευνητές. Το γονίδιο ανήκει σε μια ομάδα γονιδίων που παρουσιάζουν αντιγηραντική δράση και αντιμετωπίζει το οξειδωτικό στρες των κυττάρων.

Οι ερευνητές από το Ινστιτούτο Καρολίνσκα της Στοκχόλμης με επικεφαλής τον δρα Χάσε Γουάλουμ ανέφεραν ότι ανακάλυψαν για πρώτη φορά ένα γονίδιο στις γυναίκες το οποίο μπορεί να έχει καταλυτική επίδραση στην προοπτική ενός γάμου ή μπορεί να τις αναγκάσει να διακόψουν μια σοβαρή σχέση.

Το 75% των γυναικών (3 στις 4) λόγω γονιδιακής μετάλλαξης δεν εκλύει δυσάρεστη οσμή από τις μασχάλες, καθιστώντας μη αναγκαίο το αποσμητικό. Ωστόσο, ο κοινωνικός μιμητισμός αλλά και η δύναμη της διαφήμισης έχουν καταστήσει απαραίτητα τα αποσμητικά σώματος, ακόμη και για την συγκεκριμένη ομάδα γυναικών.

Διεθνής ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ένα γονίδιο που βοηθά τον άνθρωπο να διακριθεί επαγγελματικά και γενικά να κατακτήσει ηγετικές θέσεις, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Leadership Quarterly.

Ένα γονίδιο που δείχνει να αυξάνει τη σωματική και «κοινωνική» δραστηριότητα φαίνεται ότι ευνοεί έμμεσα και τη μακροζωία, δείχνει γενετική μελέτη σε ποντίκια και ανθρώπους. Προηγούμενες έρευνες έχουν δείξει εξάλλου ότι οι δραστήριοι άνθρωποι τείνουν να γερνούν καλύτερα.

Ερευνητές του Πανεπιστημίου του Χονγκ Κονγκ κατάφεραν να σχεδιάσουν λεπτομερώς μια «συνταγή» που καθυστερεί τη διαδικασία της γήρανσης σε ποντίκια, ελπίζοντας ότι θα μπορέσουν να την επαναλάβουν και στους ανθρώπους.

Ένας γενετικά τροποποιημένος ιός, σχεδιασμένος να εισάγει στα κύτταρα ένα επιπλέον γονίδιο, μπορεί να μετατρέπει παλλόμενα μυικά κύτταρα της καρδιάς σε κύτταρα που ελέγχουν τον καρδιακό παλμό. Η μέθοδος υπόσχεται να καταργήσει στο μέλλον τους τεχνητούς βηματοδότες, προς το παρόν όμως έχει δοκιμαστεί μόνο σε ινδικά χοιρίδια.

Αντί της έρευνας για το «γονίδιο της ομοφυλοφιλίας» οι ερευνητές θα πρέπει να εστιάσουν στην διαδικασία της επιγενετικής, που ενεργοποιεί και απενεργοποιεί γονίδια, ώστε να μπορέσουν να αιτιολογήσουν γιατί η ομοφυλοφιλία είναι κληρονομική υπόθεση.

Βρετανοί επιστήμονες πιστεύουν ότι ορισμένοι άνθρωποι είναι φορείς ενός γονιδίου που τους κάνει επιρρεπείς στην ακατάσχετη κατανάλωση αλκοόλ, ενισχύοντας τα επίπεδα μιας χημικής ουσίας του εγκεφάλου.

Μια σχετικά σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη που τετραπλασιάζει τον κίνδυνο εκδήλωσης της νόσου Αλτσχάιμερ σε μεγάλη ηλικία αναγνωρίστηκε σε δύο ανεξάρτητες γενετικές μελέτες. Αν και σχετικά σπάνια, η μετάλλαξη ίσως βοηθήσει τους επιστήμονες να κατανοήσουν τη συχνή, εκφυλιστική ασθένεια.

Γονίδιο που σχεδόν τετραπλασιάζει τον κίνδυνο εκδήλωσης της νόσου Αλτσχάιμερ εντόπισαν δύο ανεξάρτητες επιστημονικές ομάδες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Φανταζόσασταν πως το να θέλουμε να είμαστε αδύνατες είναι γραμμένο στα γονίδια μας;

Ορόσιμο για το κακοήθες μελάνωμα έχει χαρακτηριστεί η διετία 2011-12, καθώς μετά από δεκαετίες, που βρέθηκαν και εφαρμόστηκαν στην κλινική πράξη, νέα, αποτελεσματικά φάρμακα για τη μεταστατική μορφή της νόσου. Δυστυχώς στην Ελλάδα, η πρόσβαση των ασθενών που πάσχουν από προχωρημένο μελάνωμα σε αυτά τα φάρμακα είναι δύσκολη.

Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονιδιακό ελάττωμα που σχετίζεται με την δισκοπάθεια που συχνά προκαλεί πόνο στην μέση, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Annals of Rheumatic Diseases.

Ομοιότητες μεταξύ καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών αποκαλύπτει η πληρέστερη μέχρι σήμερα γενετική ανάλυση του συχνότερου γυναικολογικού καρκίνου, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο Nature.

Τα γονίδια που δίνουν στα αιλουροειδή τα χαρακτηριστικά μοτίβα της γούνας τους παρέμεναν μέχρι σήμερα καλά... καμουφλαρισμένα. Τώρα, Αμερικανοί ερευνητές αναφέρουν ότι αναγνώρισαν μια μετάλλαξη που μετατρέπει τις ρίγες σε ακανόνιστες κηλίδες τόσο σε ορισμένες κατοικίδιες γάτες όσο και σε ορισμένους γατόπαρδους.

Ένα πειραματικό φάρμακο που δοκιμάζεται στο διάσημο Ινστιτούτου Καρολίνσκα στη Σουηδία φαίνεται ότι έχει τη δυνατότητα να επισκευάζει το ογκοκατασταλτικό γονίδιο p53, το οποίο είναι γνωστό ότι παίζει κεντρικό ρόλο σε πολλές μορφές καρκίνου. Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα δείχνουν ότι η ουσία ΑΡR-246 αναγκάζει τους όγκους να αυτοκτονούν.

Ορόσημο για την Βιολογία αποτελεί η ταυτόχρονη δημοσίευση 30 μελετών, ανοικτής πρόσβασης, που απαρτίζουν την εγκυκλοπαίδεια του ανθρωπίνου DNA, στο πλαίσιο του διεθνούς ερευνητικού προγράμματος ENCODE.

Σουηδοί ερευνητές κατοχύρωσαν με πατέντα ένα γενετικό τεστ που εξετάζει με πόσους διαφορετικούς τρόπους μπορεί να βηματίζει ένα άλογο. Η έρευνα στην οποία βασίστηκε το τεστ δείχνει ότι ορισμένες περίπλοκες συμπεριφορές ελέγχονται από ένα μόνο γονίδιο, και θα μπορούσε τελικά να προσφέρει νέα στοιχεία για τα προβλήματα κινητικότητας και την παράλυση στον άνθρωπο.

Ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Case Western Reserve στις ΗΠΑ ανακάλυψαν μια μεταλλαγμένη μορφή του γονιδίου Chk1, που όταν εκφράζεται στα καρκινικά κύτταρα, σταματά μόνιμα τον πολλαπλασιασμό τους και προκαλεί κυτταρικό θάνατο χωρίς την ανάγκη οποιουδήποτε χημειοθεραπευτικού σχήματος.

Επιστήμονες ανακάλυψαν ένα νέο γονίδιο που ευθύνεται για μια σπάνια κληρονομική νόσο του αμφιβληστροειδούς χιτώνα που πλήττει τα βρέφη και οδηγεί σε τύφλωση, ανοίγοντας έτσι το δρόμο σε πιθανές θεραπείες.

Τα καρκινικά κύτταρα του μαστού μπορούν να εξολοθρεύσουν μια ισχυρή ανοσοποιητική αντίδραση του σώματος και έτσι να επιτρέψουν τη νόσο να εξαπλωθεί στα οστά της ασθενούς, υποστηρίζουν Αυστραλοί ερευνητές.