έμα
Εμβόλια & Υγεία
Ο ΕΜΑ έτοιμος να επεκτείνει τη χρήση του εμβολίου «Imvanex» στην ευλογιά των πιθήκων
Πρόκειται για εμβόλιο που χρησιμοποιείται για την ευλογιά.
Κόσμος
Το χαρτί της 4ης δόσης παίζουν στην ΕΕ - Τι ζητεί η Κυριακίδου
Η Επίτροπος Υγείας θεωρεί πως όλα τα κράτη-μέλη πρέπει να είναι έτοιμα για το ενδεχόμενο χορήγησης 4ης δόσης.
SARS-CoV-2
Προειδοποίηση ΕΜΑ - Οι πολλές δόσεις εμβολίου ίσως μειώνουν τα αντισώματα
Τι είπε ο ΕΜΑ για την τέταρτη δόση του εμβολίου
SARS-CoV-2
Εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση το εμβόλιο της Novavax
Σε ανακοίνωση του ο Π.Ο.Υ. ανέφερε πως πρόκειται για το δέκατο εμβόλιο κατά της Covid για το οποίο δίνεται άδεια επείγουσας χρήσης.
SARS-CoV-2
Περισσότερα δεδομένα ζητά ο ΕΜΑ για να εγκρίνει το χάπι της Merck κατά του κοροναϊού
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα εξετάσει περισσότερα δεδομένα για τη χορήγηση του αντιικού φαρμάκου της Merck
SARS-CoV-2
ΕΜΑ: «Πρόωρο» να προσαρμοστούν τα εμβόλια στην παραλλαγή της Μποτσουάνας
Παρά τις ανακοινώσεις των εταιριών εμβολίων ότι θα σπεύσουν να προσαρμόσουν τα εμβόλιά τους στην παραλλαγή της Μποτσουάνας, ο ΕΜΑ αναφέρει ότι κάτι τέτοιο θα ήταν πρόωρο, καθώς τα δεδομένα για το νέο στέλεχος ακόμα συγκεντρώνονται και αξιολογούνται
SARS-CoV-2
Κοροναϊός – Ο ΕΜΑ αξιολογεί την αίτηση της Janssen για αναμνηστική δόση σε ηλικίες άνω των 18
Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υποβάλλονται από την εταιρεία που εμπορεύεται το εμβόλιο.
SARS-CoV-2
ΕΜΑ - Απειλή για την Ευρώπη τα χαμηλά ποσοστά εμβολιασμού
«Καταγράφουμε έναν υπερβολικά μεγάλο αριθμό κρουσμάτων - συμπεριλαμβανομένων σοβαρών μορφών της νόσου, νοσηλειών και εισαγωγών σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, ειδικά μεταξύ των μη εμβολιασμένων»
SARS-CoV-2
Στο «μικροσκόπιο» του EMA η χρήση του εμβολίου Pfizer σε παιδιά 5-11 ετών
Ο EMA ανέφερε ότι θα εξετάσει τα στοιχεία από την κλινική μελέτη που βρίσκεται σε εξέλιξη και στην οποία συμμετέχουν παιδιά μικρότερης ηλικίας
SARS-CoV-2
Κοροναϊός – Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε την έναρξη αξιολόγησης του χαπιού της MSD κατά του ιού
«Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Ελλάδα
Γιατί ξεκινά η χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίου χωρίς την έγκριση από τον ΕΜΑ
Στο θέμα αναφέρθηκε η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών, Μαρία Θεοδωρίδου, στην καθιερωμένη ενημέρωση των συντακτών Υγείας
SARS-CoV-2
«Φρένο» από τον ΕΜΑ στη χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίου - Τι συστήνει ο Οργανισμός
Ο Οργανισμός προσθέτει πως συνεχίζει να αποτιμά τα επιστημονικά στοιχεία για την τρίτη δόση και θα εκδώσει επιπλέον οδηγίες, εάν αυτό χρειαστεί
Κόσμος
Τρίτη δόση εμβολίου: Η Κομισιόν προειδοποιεί τα κράτη-μέλη - «Ο ΕΜΑ δεν έχει εγκρίνει τρίτη δόση»
Οι αναμνηστικές δόσεις κατά της Covid-19 μπορεί να ενέχουν αυξημένους νομικούς κινδύνους χωρίς την έγκριση του ΕΜΑ, δηλώνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή
SARS-CoV-2
«Βόμβα» από αξιωματούχο του ΕΜΑ: Να σταματήσει η χορήγηση του AstraZeneca στους άνω των 60 ετών
Για ποιο λόγο υψηλόβαθμο στέλεχος του ΕΜΑ λέει ότι προτείνει να χρησιμοποιούνται άλλα εμβόλια αντί του AstraZeneca.
SARS-CoV-2
Ο ΕΜΑ έδωσε «πράσινο φως» σε φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά του κοροναϊού
Το φάρμακο θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που νοσούν -εφήβους και ενήλικες- και χορηγείται με ενδοφλέβια χρήση.
Κόσμος
Την επόμενη εβδομάδα οι ανακοινώσεις του ΕΜΑ για το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη χθες στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.
B Science
ΗΠΑ : Και ο FDA ερευνά σχέση θρομβώσεων με το εμβόλιο της Johnson & Johnson
«Ο FDA έχει λάβει γνώση πληροφοριών στις ΗΠΑ για περιστατικά σοβαρών θρομβοεμβολών, που σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζονται με θρομβοπενία, τα οποία εμφανίστηκαν σε λίγα άτομα μετά τη λήψη του εμβολίου της Janssen», ανακοίνωσε ο FDA.
Κόσμος
Αυστραλία, Φιλιππίνες και Αφρικανική Ένωση περιορίζουν τη χρήση του AstraZeneca
Η Αυστραλία και οι Φιλιππίνες περιόρισαν τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca κατά της Covid-19, ενώ η Αφρικανική Ένωση εγκατέλειψε τα σχέδια να αγοράσει το εμβόλιο, επιφέροντας περαιτέρω πλήγματα στις ελπίδες της εταιρείας να παραδώσει δόσεις του εμβολίου της σε ολόκληρο τον κόσμο.
B Science
Ισπανία : Μόνο στις ηλικίες 60-65 το AstraZeneca
«Θα συνεχίσουμε να χορηγούμε το εμβόλιο της AstraZeneca, όμως (στους πολίτες) από 60 ως 65 ετών», ανακοίνωσε η υπουργός Υγείας της Ισπανίας, Καρολίνα Ντάριας.
Κόσμος
Η Νότια Κορέα σταματά προσωρινά το AstraZeneca στους κάτω των 60
Η Νότια Κορέα ανακοίνωσε σήμερα ότι αναστέλλει προσωρινά τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca κατά της COVID-19 στους πολίτες κάτω των 60 ετών εν αναμονή της επαναξιολόγησής του από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή.
Κόσμος
Ετοιμη η Βαυαρία να παραγγείλει 2,5 εκατ. εμβόλια Sputnik
Προσύμφωνο παραγγελίας του ρωσικού εμβολίου Sputnik V θα υπογράψει σήμερα η κυβέρνηση της Βαυαρίας, ανακοίνωσε ο Πρωθυπουργός του κρατιδίου Μάρκους Ζέντερ, προκειμένου, εφόσον το εμβόλιο λάβει την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, να γίνει άμεσα η παράδοσή του.
B Science
ΠΟΥ για AstraZeneca: Ειδικοί και ΜΜΕ τείνουν να εστιάζουν στους κινδύνους - Τα οφέλη είναι περισσότερα
ΠΟΥ: Η αναλογία κινδύνου/οφέλους συνεχίζει να είναι «σε μεγάλο βαθμό» υπέρ της χρήσης του εμβολίου της AstraZeneca
Κόσμος
Τον Ιούνιο εκτιμά πως θα έχει έτοιμο το εμβόλιό της η CureVac
Η εταιρεία CureVac εκτιμά ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19 θα διατίθεται στην αγορά τον Ιούνιο, έχοντας λάβει τη σχετική άδεια από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής της, Φραντς-Βέρνερ Χάας.
B Science
Sputnik V : Σύντομα και στην Ευρώπη;
Από τις αρχές Μαρτίου ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων EMA εξετάζει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V, ενώ αρκετοί ευρωπαίοι πολιτικοί τάσσονται υπέρ της αγοράς του.
Κόσμος
AstraZeneca, Pfizer/BioNTech και Moderna θα έχουν μονάδες παραγωγής εμβολίων και στην Ευρώπη
Ο Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έδωσε το πράσινο φως για τη λειτουργία τριών μονάδων παραγωγής των εμβολίων AstraZeneca, Pfizer/BioNTech και Moderna στην Ευρώπη
Κόσμος
Στη Ρωσία ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων τον Απρίλιο - Τι θα γίνει με το Sputnik
Αντιπροσωπεία του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) στην Μόσχα αρχές Απριλίου
Κόσμος
Ικανοποίηση της AstraZeneca για τις εισηγήσεις του ΕΜΑ
Η AstraZeneca χαιρέτισε σήμερα το βράδυ τα συμπεράσματα των βρετανικών και ευρωπαϊκών ρυθμιστικών αρχών σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου της κατά της Covid-19, σε ανακοίνωση που εξέδωσε η βρετανοσουηδική φαρμακευτική εταιρεία.
Κόσμος
«Θρομβόλυση» από ΕΜΑ και ΠΟΥ για το εμβόλιο της AstraZeneca - Ποιος «κίνδυνος» όμως παραμονεύει
Με διαφορά λίγων ωρών τόσο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) όσο και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) κατάφεραν να διαλύσουν εν μέρει τους θρόμβους που προκάλεσαν παράλυση στο ευρωπαϊκό εμβολιαστικό πρόγραμμα, καθησυχάζοντας κυβερνήσεις και πολίτες για τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca.
Κόσμος
Διαστάσεις «πανδημίας» το μπλόκο ευρωπαϊκών χωρών στο εμβόλιο της AstraZeneca - Συνεχίζονται κανονικά οι εμβολιασμοί στην Ελλάδα, μέχρι νεωτέρας
Διαστάσεις «πανδημίας» λαμβάνει στην Ευρώπη η άρνηση ολοένα και περισσότερων χωρών να συνεχίσουν - μέχρι νεωτέρας - τον εμβολιασμό του πληθυσμού τους με το εμβόλιο της AstraZeneca.
SARS-CoV-2
Έκτακτη ανακοίνωση του ΕΜΑ για το εμβόλιο της AstraZeneca - Καθησυχάζει για τις θρομβώσεις
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμών Φαρμάκων θα συνεδριάσει εκτάκτως την Πέμπτη για να πάρει αποφάσεις για το εμβόλιο της AstraZeneca.
SARS-CoV-2
Ο ΕΜΑ εξετάζει έγκριση του εμβολίου της AstraZeneca για συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα
Η απόφαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο της σουηδοβρετανικής AstraZeneca αναμένεται να ανακοινωθεί την Παρασκευή. Θα ανοίξει έτσι ο δρόμος για να εγκρίνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή την κυκλοφορία του στην ευρωπαϊκή αγορά
Κόσμος
ΕΕ : Εκνευρισμένη η γερμανική κυβέρνηση για την καθυστέρηση του εμβολίου
Η γερμανική κυβέρνηση ασκεί πίεση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και στην ΕΕ προκειμένου το εμβόλιο των Pfizer και BionNTech να λάβει άδεια για την κατεπείγουσα χρήση του.
SARS-CoV-2
Εμβόλια κοροναϊού στην Ευρώπη «σε λίγες εβδομάδες»
Τι αναφέρουν πηγές της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Φαρμάκων
Πρόσωπα & Ιστορίες
Έμα Γκονζάλες: Η σιωπηλή ομιλία που συγκλόνισε την Αμερική
Έμα Γκονζάλες είναι το πρόσωπο του νέου κινήματος διαμαρτυρίας, το οποίο αγωνίζεται για αυστηρότερους νόμους για την απαγόρευση των πυροβόλων όπλων στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Upd: 25 Μαρτίου 2018, 12:55
Ειδήσεις
Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για ενήλικες και εφήβους με αιμορροφιλία Α
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον Aνασυνδυασμένο Πεγκυλιωμένο Αντιαιμορροφιλικό Παράγοντα, μια θεραπεία με ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII (rFVIII) παρατεταμένου χρόνου ημίσειας ζωής, για κατ’ απαίτηση και προφυλακτική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που πάσχουν από αιμορροφιλία Α.
Upd: 12 Μαρτίου 2018, 17:02
Πολιτισμός
Πέθανε η ηθοποιός Έμα Τσέιμπες
Η Βρετανίδα ηθοποιός Έμα Τσέιμπερς, γνωστή στο ελληνικό κοινό από την συμμετοχή της στην ταινία «Για βραδιά στο Nottting Hill» έφυγε από το ζωή.
Upd: 24 Φεβρουαρίου 2018, 22:17
Πρόσωπα & Ιστορίες
Έμα Γκονζάλες: Η έφηβη που ύψωσε το ανάστημά της στον Ντόναλντ Τραμπ
Μέσα σε μια μέρα το πρόσωπό της και το όνομά της έγιναν γνωστά σε όλο τον κόσμο. Στα 18 της χρόνια δεσμεύτηκε δημοσίως ότι το σχολείο της θα είναι ο τελευταίος στόχος φονικών επιθέσεων στη χώρα. Το όνομά της είναι Έμα Γκονζάλες και μέχρι πριν από μερικές μέρες ήταν και εκείνη όπως όλοι οι συνομήλικοί της: ανέμελη και γεμάτη όνειρα. Μέχρι που είδε να πέφτουν νεκροί μπροστά της 14 μαθητές και τρεις καθηγητές στο σχολείο της από τις σφαίρες ενός 19χρονου πρώην μαθητή.
Upd: 24 Φεβρουαρίου 2018, 13:11
Τουρκία & Βαλκάνια
Ντροπή σας κύριε Τραμπ
Μετά το μακελειό σε σχολείο της Φλόριντα επιζώντες, μαθητές και γονείς αποδοκίμασαν σε διαδήλωση κατά της οπλοκατοχής τους αμερικανούς πολιτικούς που δέχονται δωρεές από το αμερικανικό λόμπι όπλων, όπως ο Ντ. Τραμπ.
Upd: 18 Φεβρουαρίου 2018, 19:52
Πρόσωπα & Ιστορίες
Έμα Γουάτσον: Δώρισε 1 εκατ. λίρες κατά της σεξουαλικής παρενόχλησης
Λίγες ώρες πριν από την τελετή απονομής των βραβείων Bafta, απόψε το βράδυ, η ηθοποιός Έμα Γουάτσον δώρισε ένα εκατομμύριο στερλίνες (περίπου 1,13 εκ. ευρώ) σε ένα ταμείο που έχει ως στόχο να στηρίξει τις γυναίκες-θύματα σεξουαλικής κακοποίησης ή παρενόχλησης.
Upd: 18 Φεβρουαρίου 2018, 17:41
Πολιτισμός
Πριν 20 χρόνια σκέφτηκε πρώτη φορά ο Νόλαν την Δουνκέρκη
Για είκοσι χρόνια σκέφτονταν να κινηματογραφήσει την ιστορία της Δουνκέρκης ο σκηνοθέτης Κρίστοφερ Νόλαν. Μάλιστα τις ανησυχίες του αυτές είχε εκμυστηρευτεί στη σύζυγό του και παραγωγό Έμα Τόμας, με την οποία έχουν δημιουργήσει πολλές ταινίες ανάμεσα τους και την «The Dark Knight».
Upd: 4 Δεκεμβρίου 2017, 12:08
Μέλλον
Στην Ολλανδία η νέα έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Στο Άμστερνταμ της Ολλανδίας θα μετακομίσει η έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) μετά το Brexit.
Upd: 21 Νοεμβρίου 2017, 10:06![Υπέρ της Αθήνας για έδρα του ΕΜΑ οι φαρμακοποιοί [βίντεο]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2017/10/28237758_EMA_1507196692169.jpg "Υπέρ της Αθήνας για έδρα του ΕΜΑ οι φαρμακοποιοί [βίντεο]")
Πολιτική
Υπέρ της Αθήνας για έδρα του ΕΜΑ οι φαρμακοποιοί [βίντεο]
O Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) στηρίζει την υποψηφιότητα μετεγκατάστασης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) στην Αθήνα και δημιούργησε σχετικό βίντεο.
Upd: 5 Οκτωβρίου 2017, 15:45
Ειδήσεις
ΕΕ: Δεκτή η αίτηση έγκρισης του erenumab για την πρόληψη της ημικρανίας
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή την αίτηση άδειας κυκλοφορίας (ΑΑΚ) για το AMG 334 (erenumab), με στόχο την πρόληψη της ημικρανίας. Το erenumab είναι ένα αντι-CGRP μονοκλωνικό αντίσωμα που έχει αναπτυχθεί για την πρόληψη της ημικρανίας.
Upd: 19 Σεπτεμβρίου 2017, 12:36
Ειδήσεις
ΕΕ: Τριπλός συνδυασμός φαρμάκων εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ΧΑΠ
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
Upd: 15 Σεπτεμβρίου 2017, 10:52
Ειδήσεις
ΕΕ: Έγκριση της ριμποσικλίμπης στη θεραπεία του καρκίνου μαστού
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, θετικό σε ορμονικούς υποδοχείς, αρνητικό σε υποδοχείς τύπου 2 του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (HR+/HER2-) ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία.
Upd: 11 Σεπτεμβρίου 2017, 17:31
Πολιτική
Αισιόδοξοι Κατρούγκαλος – Ξανθός για την διεκδίκησης της έδρας του ΕΜΑ
Αισιόδοξοι, ότι η Ελλάδα με ένα άρτια τεκμηριωμένο φάκελο που έχει καταθέσει και με τα σοβαρά επιχειρήματα που προβάλλει, διεκδικεί με αξιώσεις την μετεγκατάσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) από το Λονδίνο, στην Αθήνα, εμφανίστηκαν, τόσο ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών, Γιώργος Κατρούγκαλος, όσο και ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός.
Upd: 6 Σεπτεμβρίου 2017, 20:31
Πολιτική
ΝΔ: Ναι στη διεκδίκηση της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Στη σύμφωνη γνώμη της Νέας Δημοκρατίας να διεκδικήσει η Ελλάδα την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναφέρθηκε ο Ιάσονας Φωτήλας, εισηγητής του κόμματος, κατά τη συζήτηση στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων.
Upd: 6 Σεπτεμβρίου 2017, 19:37
Σίνεμα
«Μάχη των Φύλων» με Έμα Στόουν και Στιβ Καρέλ
...
Upd: 4 Αυγούστου 2017, 15:30
Ειδήσεις
ΕΜΑ: Επανεξέταση φαρμάκου που χορηγείται για την πολλαπλή σκλήρυνση
Την επανεξέταση της δραστικής ουσίας daclizumab (εμπορική ονομασία Zinbryta), που χορηγείται σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης αποφάσισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Upd: 19 Ιουνίου 2017, 18:25
Πολιτική
Σύσκεψη για τη διεκδίκηση της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων
Συνεχίζονται οι διεργασίες για την καλύτερη προετοιμασία και κατάθεση του επίσημου αιτήματος διεκδίκησης της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων από την Αθήνα, με ευρεία σύσκεψη που πραγματοποιήθηκε χθες, Τετάρτη, στην Περιφέρεια Αττικής.
Upd: 4 Μαΐου 2017, 20:02
Ειδήσεις
FDA: Έγκριση του ocrelizumab για συγκεκριμένες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πρόσφατα το μονοκλωνικό αντίσωμα ocrelizumab, το οποίο έλαβε ευρεία ένδειξη τόσο για τις υποτροπιάζουσες όσο και για την πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης, οι οποίες αποτελούν την πλειοψηφία των περιστατικών της νόσου κατά τη διάγνωση.
Upd: 25 Απριλίου 2017, 17:14
Πολιτική
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων διεκδικεί η Ελλάδα
Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency ή ΕΜΑ) διεκδικεί η Ελλάδα, όπως ενημέρωσε χθες Mεγάλη Τρίτη διάφορους εμπλεκόμενους φορείς, ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος.
Upd: 12 Απριλίου 2017, 20:27
Ειδήσεις
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για την σπογγοειδή μυκητίαση
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο gel μεχλωραιθαμίνης σε δοσολογία 160 μικρογραμμαρίων/γραμμάριο για τη θεραπεία της σπογγοειδούς μυκητίασης (δερματικό Τ-λέμφωμα, MF-CTCL).
Upd: 6 Απριλίου 2017, 19:43
Ειδήσεις
ΕΕ: Έγκριση του tofacitinib citrate για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας
Ο Ευρωπαϊκός Όργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε το φάρμακο tofacitinib citrate 5 mg, λαμβανόμενο από του στόματος δύο φορές ημερησίως σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX), για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ) σε ενήλικες ασθενείς που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs).
Upd: 3 Απριλίου 2017, 17:46
Ειδήσεις
Το pembrolizumab προς έγκριση ως θεραπεία του Κλασικού Λεμφώματος Hodgkin
Το pembrolizumab έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη θεραπεία ασθενών με ανθεκτικό στη θεραπεία ή υποτροπιάζων Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin (Classical Hodgkin Lymphoma - cHL), στους οποίους απέτυχε η αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων σε συνδυασμό με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη ή που δεν επιδέχονται μεταμόσχευσης και η θεραπεία με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη απέτυχε.
Upd: 3 Απριλίου 2017, 16:10
Ειδήσεις
Προς ανανέωση η ευρωπαϊκή περίληψη χαρακτηριστικών της ινσουλίνης Degludec
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έδωσε θετική γνωμοδότηση, συστήνοντας την ανανέωση της ευρωπαϊκής Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ) της ινσουλίνης degludec με βάση τα δεδομένα από τις μελέτες SWITCH 1 και 2.
Upd: 30 Μαρτίου 2017, 20:07 Ειδήσεις
Η εμπαγλιφλοζίνη μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου στους διαβητικούς
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε τη διεύρυνση της ένδειξης της εμπαγλιφλοζίνης προκείμενου να συμπεριλάβει τα αποτελέσματα της μείωσης του θανάτου καρδιαγγειακής αιτιολογίας από τη μελέτη EMPA-REG OUTCOME.
Upd: 29 Μαρτίου 2017, 15:44
Πρόσωπα & Ιστορίες
Όταν ο Τραμπ ζήτησε από την Έμμα Τόμσον να βγουν ραντεβού
Η βρετανίδα ηθοποιός Έμα Τόμσον αποκάλυψε ότι ο πρόεδρος των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ της τηλεφώνησε αιφνιδιαστικά πριν από πολλά χρόνια και της ζήτησε να βγουν ραντεβού. Η ίδια τον απέρριψε.
Upd: 26 Μαρτίου 2017, 15:47 Πολιτισμός
Η Έμα Γουάτσον εξηγεί γιατί αρνήθηκε να παίξει στο «La La Land»
Η Έμα Στόουν μπορεί να κέρδισε το Όσκαρ πρώτου γυναικείου ρόλου για την ερμηνεία της στο μιούζικαλ του Ντάμιεν Σαζέλ, La La Land, όμως ήταν μία άλλη Έμα που αρχικά θα έπαιρνε το ρόλο.
Η Έμα Γουάτσον που είχε επιλεγεί αρχικά από την παραγωγή, βάζει ταπράγματα στη θέση τους!
Σίνεμα
Η Έμα Γουάτσον εξηγεί γιατί αρνήθηκε να παίξει στο «La La Land»
Η Έμα Στόουν μπορεί να κέρδισε το Όσκαρ πρώτου γυναικείου ρόλου για την ερμηνεία της στο μιούζικαλ του Ντάμιεν Σαζέλ, La La Land, όμως ήταν μία άλλη Έμα που αρχικά θα έπαιρνε το ρόλο. Η Έμα Γουάτσον και ο Μάιλς Τέλερ ήταν αυτοί που είχαν επιλεγεί αρχικά για να ενσαρκώσουν στην ασημένια οθόνη τη Μία […]
Upd: 13 Μαρτίου 2017, 16:17
Ειδήσεις
Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για τη θεραπεία της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους την κυκλοφορία του από του στόματος χορηγούμενου μορίου venetoclax, ως μονοθεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) που είτε δεν ανταποκρίθηκαν σε άλλες θεραπείες, είτε έχουν έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53.
Upd: 7 Μαρτίου 2017, 21:45
Πολιτική
Εξοικονόμηση 15 εκατ. ευρώ από τον διαγωνισμό για τον ελέγχο του αίματος
Ολοκληρώθηκε ο συγκεντρωτικός διαγωνισμός oρολογικού ελέγχου του αίματος από 97 αιμοδοσίες σε τέσσερα Κέντρα Αιμοδοσίας. Ο διαγωνισμός θα επιφέρει εξοικονόμηση 15 εκατομμυρίων ευρώ ετησίως, θα διευκολύνει τον έλεγχο ποιότητας και θα επιταχύνει το στρατηγικό σχεδιασμό συγκεντροποίησης προμηθειών και διαδικασιών της αιμοδοσίας της χώρας, σε εναρμόνιση με ευρωπαϊκές και διεθνείς οδηγίες.
Upd: 23 Φεβρουαρίου 2017, 16:18
Ειδήσεις
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για την Αιμορροφιλία Α
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για ένα νέο φάρμακο για την Αιμορροφιλία Α. Πρόκειται για ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII μονής αλύσου. Είναι το πρώτο και μοναδικό μόριο αυτής της τεχνολογίας για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας A.
Ειδήσεις
Το pembrolizumab πρώτης γραμμής θεραπεία στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το pembrolizumab ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τους ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), οι οποίοι έχουν υψηλή έκφραση του PD-L1 (≥50%) βάσει της σχετικής εξέτασης για τον συγκεκριμένο βιοδείκτη, χωρίς ταυτόχρονα να παρουσιάζουν EGFR ή ALK θετικές μεταλλάξεις όγκου.
Upd: 3 Φεβρουαρίου 2017, 17:19
Ειδήσεις
ΕΜΑ: Υπό εξέταση το dupilumab ως θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε προς εξέταση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το dupilumab για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ), οι οποίοι είναι κατάλληλοι για να λάβουν συστηματική θεραπεία.
Upd: 21 Δεκεμβρίου 2016, 23:53 Ειδήσεις
ΕΜΑ: Θετική γνωμοδότηση για την εμπαγλιφλοζίνη στον διαβήτη τύπου 2
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε στις 15 Δεκεμβρίου θετική γνωμοδότηση για την επικαιροποίηση της επισήμανσης των δισκίων εμπαγλιφλοζίνης, συμπεριλαμβάνοντας αλλαγή της υπάρχουσας ένδειξης.
Upd: 21 Δεκεμβρίου 2016, 23:33
Πολιτισμός
Τα αποτυπώματά τους στο Χόλιγουντ αφήνουν Ρ.Γκόσλινγκ, Έμα Στόουν
Οι ηθοποιοί Έμα Στόουν και Ράιαν Γκόσλινγκ τιμήθηκαν στο Χόλιγουντ κατά τη διάρκεια τελετής αφήνοντας το αποτύπωμα του χεριού και του ποδιού τους πάνω σε τσιμεντένια πλακάκια κοντά στο TLC Chinese Theater.
Upd: 8 Δεκεμβρίου 2016, 16:10
Σίνεμα
Τα αποτυπώματά τους στο Χόλιγουντ αφήνουν Ρ.Γκόσλινγκ, Έμα Στόουν
Οι ηθοποιοί Έμα Στόουν και Ράιαν Γκόσλινγκ τιμήθηκαν στο Χόλιγουντ κατά τη διάρκεια τελετής αφήνοντας το αποτύπωμα του χεριού και του ποδιού τους πάνω σε τσιμεντένια πλακάκια κοντά στο TLC Chinese Theater. Οι δύο αστέρες έπαιξαν μαζί σε τρεις ταινίες, η τελευταία των οποίων είναι το μιούζικαλ «La La Land» που θεωρείται φαβορί για τα […]
Upd: 8 Δεκεμβρίου 2016, 16:08
Μέλλον
Ημέρα γενεθλίων για τον «τελευταίο εν ζωή άνθρωπο του 19ου αιώνα»
Η Έμα Μοράνο δεν βλέπει, δεν ακούει και δεν βγαίνει από το σπίτι, έχει όμως πλήρη νοητική διαύγεια και δείχνει να ευχαριστιέται με τους επισκέπτες που δέχεται από όλο τον κόσμο. Στη μαρμάρινη επιφάνεια μιας συρταριέρας, το πιστοποιητικό των Ρεκόρ Guinness την κηρύσσει τον αρχαιότερο εν ζωή άνθρωπο στον κόσμο.
Upd: 29 Νοεμβρίου 2016, 19:11
Ειδήσεις
Θετική γνωμοδότηση για την ιξαζομίμπη στη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος
Πρόσφατα η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέφρασε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την υπό όρους έγκριση της ιξαζομίμπης σε μορφή καψακίων σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για την θεραπευτική αντιμετώπιση ενήλικων ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία.
Upd: 26 Σεπτεμβρίου 2016, 16:33
Ειδήσεις
Έγκριση θεραπείας για μείωση του κινδύνου σεξουαλικά μεταδιδόμενης HIV λοίμωξης
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για στον άπαξ ημερησίως χορηγούμενο σταθερό συνδυασμό emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxil 245 mg FTC/TDF) σε συνδυασμό με πρακτικές ασφαλέστερου σεξ για τη μείωση του κινδύνου εμφάνισης της σεξουαλικά μεταδιδόμενης HIV-1 λοίμωξης σε ενήλικες σε υψηλό κίνδυνο που δεν έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV, στρατηγική γνωστή ως προφύλαξη πριν από την έκθεση (PrEP).
Upd: 2 Σεπτεμβρίου 2016, 16:53
Πρόσωπα & Ιστορίες
Έμα Μπαράσα: Μαθήτρια και σημαιοφόρος ετών 89
H Έμα Μπαράσα είναι 89 ετών και ζει σε μια μικρή πόλη 6.000 κατοίκων περίπου 350 χιλιόμετρα δυτικά του Μπουένος Αϊρες. Πέρασε δύσκολα χρόνια, μεγάλωσε μόνη της 9 παιδιά, έχασε το τρένο της γνώσης. Δεν το έβαλε όμως κάτω. Και για την επιμονή της η ανταμοιβή (και η συγκίνηση) ήταν μεγάλη.
Upd: 2 Αυγούστου 2016, 12:22
Ειδήσεις
Nέα ένδειξη της αδαλιμουμάμπης κατά μορφών μη λοιμώδους ραγοειδίτιδας
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε την έγκριση της νέας ένδειξης της αδαλιμουμάμπης για τη θεραπεία ορισμένων μορφών μη λοιμώδους ραγοειδίτιδας, μιας ασθένειας που, χωρίς την κατάλληλη θεραπεία και διαχείριση, μπορεί να έχει σοβαρές επιπτώσεις στην όραση των ασθενών.
Upd: 28 Ιουλίου 2016, 17:35
