Εντοπίστηκαν γονίδια που παίζουν ρόλο στην συγγενή καρδιοπάθεια
Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν γονίδια που εμπλέκονται στην συγγενή καρδιοπάθεια καθώς και στο μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα της υγείας των ασθενών που είναι φορείς συγκεκριμένων γονιδιακών μεταλλάξεων, σύμφωνα με άρθρο του επιστημονικού εντύπου Nature Genetics.
Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν γονίδια που εμπλέκονται στην συγγενή καρδιοπάθεια καθώς και στο μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα της υγείας των ασθενών που είναι φορείς συγκεκριμένων γονιδιακών μεταλλάξεων, σύμφωνα με άρθρο του επιστημονικού εντύπου Nature Genetics.
Περίπου ένα στα 100 νεονγά γεννιούνται με συγγενή καρδιοπάθεια, πάθηση που αποτελεί βασική αιτία θανάτου. Αν και έχει γίνει σημαντική πρόοδος σε επεμβατικό επίπεδο και στη φροντίδα των ασθενών, με αποτέλεσμα την βελτίωση του προσδοκιμου επιβίωσης, οι πάσχοντες έχουν αυξημένο κίνδυνο καρδιακών επιπλοκών κατά τη διάρκεια της ζωής τους.
Επιστημονική ομάδα του Προγράμματος Bench to Bassinet Program, με επικεφαλής ερευνητές από το Νοσοκομείο Brigham and Women’s, αξιολόγησε κλινικά και γενετικά δεδομένα για περισσότερους από 2.800 ασθενείς με συγγενή καρδιοπάθεια. Έτσι κατάφεραν να καθορίσουν τις γενετικές μεταλλάξεις που είχαν κληροδοτηθεί από τους γονείς στους απογόνους και εκείνες που είχαν προκύψει αυθόρμητα στο γονιδίωμα του παιδιού.
Η μελέτη έδειξε ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο FLT4 συντελούν στην εκδήλωση της Τετραλογίας Fallot, μια περίπλοκη δυσμορφία που συχνά εκδηλώνεται με κυάνωση. Επίσης, οι ερευνητές εντόπισαν μεταλλάξεις στο γονίδιο που κωδικοποιεί τη μυοσίνη, μια συσταλτική πρωτεΐνη που εκφράζεται έντονα κατά την διάρκεια της ανάπτυξης του ανθρώπου και αναλογεί στο 11% των περιπτώσεων του συνδρόμου Shone, που επηρεάζει τέσσερις περιοχές της αριστερής καρδιακής κοιλίας.
Ακόμα, ανακάλυψαν μια κοινή μετάλλαξη μεταξύ των ασθενών με συγγενή καρδιοπάθεια των Εβραίων Ασκενάζι. Η όμοια μετάλλαξη και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου GDF1 αναλογεί στο 5% των σοβαρών περιπτώσεων συγγενούς καρδιοπάθειας παιδών με καταγωγή Ασκενάζι.
Όμως, οι επιστήμονες εντόπισαν και de novo μεταλλάξεις σε πολλά γονίδια, αλλά ειδικά σε εκείνα που τροποποιούν την χρωματίνη, ένα περίπλοκο υλικό που περιβάλλει το DNA και υπόκειται δυναμικές αλλαγές κατά την ανάπτυξη του ανθρώπου.
Οι μεταλλάξεις αυτές ήταν συχνότερες σε παιδιά με συγγενή καρδιοπάθεια και άλλα συγγενή ελλείμματα και/ή νευροαναπτυξιακά προβλήματα. Να σημειωθεί ότι, αυτά τα ίδια γονίδια είχαν και στο παρελθόν σχετιστεί με τον αυτισμό.
Όλα τα νέα αυτά δεδομένα θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για τη βελτίωση των γενετικών εξετάσεων για τις συγγενείς καρδιοπάθειες και της φροντίδας των πασχόντων.
Μαίρη Μπιμπή
health.in.gr
- Σαλαμίνα: ΕΔΕ για τον αστυνομικό που παρέσυρε 12χρονη με περιπολικό
- Φουρνιέ: «Έχουμε φτάσει πολλές φορές στην πηγή, ήρθε η στιγμή να πιούμε νερό»
- Οικοτροφείο ψυχοκοινωνικής αποκατάστασης: Πόρισμα κόλαφος – Πλημμελής φροντίδα ασθενών και «χέρι» στις συντάξεις τους
- Μια πρώτη ματιά στο ντοκιμαντέρ για τη ζωή της Κάιλι Μινόγκ
- Μάης του ’68: Οι τοίχοι έχουν αυτιά, έχουν και φωνή
- Ο Σιμεόνε παραδέχθηκε την Άρσεναλ: «Άξιζε να προκριθεί, δεν αποκλειστήκαμε λόγω διαιτησίας»
- Συνελήφθη 23χρονος που έτρεχε με 72 χλμ. με πατίνι στη Συγγρού – Δείτε βίντεο
- Τα φωτοβολταϊκά ακτίδα φωτός στην ενεργειακή κρίση – Έκθεση προβλέπει φθηνότερο ρεύμα
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Τετάρτη 06.05.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/05/pexels-kathrinepnw-12506594-1-315x220.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442