Νέα Υόρκη: Αμερικανοί ερευνητές εντόπισαν μια σειρά από γενετικές παραλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης νευρογενούς ανορεξίας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Molecular Psychiatry.

Η μελέτη, η μεγαλύτερη του είδους της μέχρι σήμερα, επισήμανε πάντως ότι θα χρειαστούν και άλλες ακόμα έρευνες για να επιβεβαιώσουν τα νέα ευρήματα, καθώς επίσης να εντοπίσουν νέες παραλλαγές γονιδίων που συνδέονται με την ανορεξία.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Δρ Χάκον Χακόναρσον, διευθυντή του Κέντρου Εφαρμοσμένης Γενετικής του Νοσοκομείου Παίδων της Φιλαδέλφεια, ευελπιστούν ότι έχουν ανοίξει το δρόμο για τη δημιουργία ενός γενετικού διαγνωστικού τεστ για τον έγκαιρο εντοπισμό των ατόμων που κινδυνεύουν περισσότερο από ανορεξία στο μέλλον.

Όσοι πάσχουν από νευρογενή ανορεξία, έχουν μια παραμορφωμένη εικόνα για το σώμα τους και διακατέχονται από τον φόβο της αύξησης του βάρους τους. Περίπου μια στις 100 γυναίκες πάσχουν από ανορεξία, η οποία πλήττει δεκαπλάσιο αριθμό γυναικών σε σχέση με άνδρες και συχνά εμφανίζεται για πρώτη φορά κατά την εφηβεία.

Μελέτες που έχουν ήδη γίνει σε διδύμους, δείχνουν ότι πιθανότατα η ανορεξία είναι κληρονομική και ότι τα γονίδια ευθύνονται σε ποσοστό πάνω από 50%. Μέχρι τώρα ελάχιστα γονίδια είχαν συσχετιστεί με την ανορεξία, αλλά η νέα έρευνα έρχεται να ρίξει φως στο γενετικό υπόβαθρό της.

Οι ερευνητές ανέλυσαν το γενετικό κώδικα περίπου 1.000 ατόμων με ανορεξία, μέσης ηλικίας 27 ετών, και το σύγκριναν με το DNA 3.700 παιδιών 13 ετών, που δεν είχαν ανορεξία.

Με αυτό τον τρόπο, οι επιστήμονες εντόπισαν μερικά σημεία στο γονιδίωμα (μονο-νουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς) που φαίνεται να παίζουν ρόλο στην ανορεξία.

Η νέα μελέτη επίσης επιβεβαίωσε ότι το γονίδιοOPRD1, που είχε εντοπιστεί από προηγούμενη έρευνα, όντως σχετίζεται με την εμφάνιση της εν λόγω διατροφικής διαταραχής.

ΑΠΕ-ΜΠΕ

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: