Λονδίνο: Βρετανοί ερευνητές εντόπισαν δύο συχνές γενετικές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο οστεοπόρωσης και των σχετιζόμενων με αυτή οστικών καταγμάτων, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Οι Δρ Τιμ Σπεκτορ και ο Μπρεντ Ρίτσαρντς από το Κολέγιο Κινγκ του Λονδίνου εξηγούν ότι οι αλλαγές αυτές είναι παρούσες στο 20% των ατόμων που μελετήθηκαν και υπογραμμίζουν τον πιθανό ρόλο τους στον έλεγχο της οστεοπόρωσης που κυρίως επηρεάζει τις γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση.

Οι ερευνητές μελέτησαν γονίδια 2.094 διδύμων γυναικών και εντόπισαν την σχέση μεταξύ μειωμένης οστικής πυκνότητας και αλλαγών στα χρωμοσώματα 8 και 11.

Στο χρωμόσωμα 11 η αλλαγή συσχετίστηκε με 30% αυξημένο κίνδυνο οστεοπόρωσης και σχετικών καταγμάτων και για το χρωμόσωμα 8 η μετάλλαξη αύξανε τον κίνδυνο κατά 20%. Για τα άτομα-φορείς και των δύο μεταλλάξεων, ο κίνδυνος αυξανόταν κατά 30%.

Τα δύο αυτά γονίδια είναι σημαντικός στόχος για θεραπείες και ήδη βρίσκονται υπό διερεύνηση και ανάπτυξη φαρμακευτικοί παράγοντες.

Τα συγκεκριμένα γονίδια μπορούν να εξεταστούν σε σημείο τελειότητας και χωρίς εμπόδια, χρόνια πριν την ηλικία εκδήλωσης των οστεοπορωτικών καταγμάτων, παρέχοντας υπεραρκετή περίοδο λήψης προληπτικών μέτρων.

Τα ευρήματα αποτελούν ένα σημαντικό βήμα προς την καλύτερη κατανόηση της γενετικής βάσης της οστεοπόρωσης, αλλά απαιτείται η διερεύνηση και άλλων πληθυσμιακών ομάδων, δεδομένου ότι το δείγμα αποτελούνταν από γυναίκες ευρωπαϊκής καταγωγής.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: