Αθήνα: ‘Όπλο’ για την έγκαιρη διάγνωση της β’ μεσογειακής αναιμίας και της ινοκυστικής νόσου, δύο εκ των πιο συχνών κληρονομικών νοσημάτων στην Ελλάδα, χαρακτηρίζεται το πρώτο ρομποτικό σύστημα γενετικής διάγνωσης «Nano Jene».

Το σύστημα επιτυγχάνει διάγνωση σε διάστημα λίγων λεπτών ή ωρών μέσω ανάλυσης του DNA, σε αντίθεση με ό,τι ίσχυε μέχρι σήμερα, όταν για τις ίδιες εξετάσεις απαιτούνται έως και αρκετές ημέρες μέχρι τα τελικά αποτελέσματα.

Το νέο τεχνολογικό επίτευγμα παρουσιάστηκε τη Δευτέρα στο αμφιθέατρο του Χωρέμειου Ερευνητικού Εργαστηρίου του Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» και είναι δωρεά της οικογένειας Θεοδώρου και Γιάννας Αγγελοπούλου στο Πανεπιστήμιο Αθηνών.

Το νέο διαγνωστικό σύστημα μπορεί να συμβάλλει στον προληπτικό έλεγχο πολλών γενετικών νοσημάτων και λοιμώξεων. Σημαντική επίσης μπορεί να είναι η χρήση του στη μελέτη νοσημάτων, όπως ο διαβήτης, ο καρκίνος, το βρογχικό άσθμα, η υπέρταση, η χρόνια πνευμονοπάθεια και τα καρδιαγγειακά νοσήματα.

Την παρουσίαση του έκανε η κυρία Χριστίνα Βρεττού, χημικός, ενώ στην εκδήλωση απηύθυναν χαιρετισμούς ο πρύτανης του Πανεπιστημίου Αθηνών καθηγητής Γ. Μπαμπινιώτης, ο υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης Ν. Κακλαμάνης, ο ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής Ν. Ματσανιώτης και ο δωρητής Θεόδωρος Π. Αγγελόπουλος.

health.in.gr