Νέα Υόρκη: Μια συγκεκριμένη ομάδα αντιφλεγμονωδών φαρμάκων εμφανίζει αξιόλογη θεραπευτική δράση κατά της νόσου Πάρκινσον, όπως προκύπτει από αμερικανική έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of The National Academy of Sciences.

Πρόκειται για τα αντιφλεγμονώδη που ανήκουν στην κατηγορία των αναστολέων της “κυκλοξυγενάσης – 2” (COX-2), ενός ενζύμου του οργανισμού.

Τα εν λόγω αντιφλεγμονώδη φάρμακα μοιάζουν αρκετά με τις ουσίες ιβουπροφένη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (την κοινή ασπιρίνη) και χρησιμοποιούνται ευρέως ως αναλγητικά και αντιρρευματικά.

Οι Αμερικανοί ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Κολούμπια, διεξάγοντας μελέτες σε πειραματόζωα, ανακάλυψαν ότι όσα από αυτά έπασχαν από τη νόσο Πάρκινσον είχαν αυξημένα επίπεδα του ενζύμου COX-2 στα κύτταρα του εγκεφάλου τους, τα οποία παράγουν τη χημική ουσία ντοπαμίνη, η οποία ελέγχει τη μυϊκή δραστηριότητα.

Η νόσος του Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από την απώλεια των παραπάνω κυττάρων και οι επιστήμονες αποφάσισαν να ερευνήσουν το ενδεχόμενο να χορηγήσουν στα πειραματόζωα αντιφλεγμονώδη που ανήκουν στην κατηγορία των αναστολέων του COX-2 πριν και μετά το ενέσιμο φάρμακο που συνήθως χορηγείται για την αντιμετώπιση της νόσου των ηλικιωμένων.

Αυτό που διαπίστωσαν ήταν ότι ο εγκέφαλος των πειραματόζωων δημιουργούσε περισσότερα κύτταρα που παράγουν ντοπαμίνη, γεγονός που ευνοούσε τη θεραπεία του Πάρκινσον.

Ωστόσο, ο επικεφαλής της έρευνας τόνισε ότι η θεραπεία της νόσου στον άνθρωπο με τη χρήση αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που ανήκουν στην κατηγορία των αναστολέων του COX-2 δεν είναι ακόμη ασφαλής, για δύο λόγους:

Πρώτον, δεν είναι δυνατόν να προσδιοριστεί με ακρίβεια η ποσότητα που, χορηγούμενη στον άνθρωπο, θα μπορούσε να προκαλέσει τη δημιουργία κυττάρων τα οποία παράγουν ντοπαμίνη.

Δεύτερον, οι πάσχοντες από Πάρκινσον λαμβάνουν μια σειρά από φάρμακα για την αντιμετώπιση της κατάστασής τους, τα οποία ενδέχεται να οδηγήσουν σε σοβαρές επιπλοκές αν ληφθούν παράλληλα με τα αντιφλεγμονώδη.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: