Νέα Υόρκη: Νέους θεραπευτικούς ορίζοντες για την αντιμετώπιση του μελανώματος ανοίγει η ανακάλυψη Βρετανών επιστημόνων που αφορά σε ανεύρεση κοινής γενετικής ανωμαλίας στο 66% των κακοήθων όγκων του δέρματος, σύμφωνα με τα ευρήματα μελέτης η οποία δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Nature.

Οι ερευνητές ευελπιστούν ότι η λειτουργία του μεταλλαγμένου γονιδίου -γνωστό ως BRAF- θα μπορούσε να ανασταλεί μέσω κατάλληλου φαρμακευτικού παράγοντα, ελαττώνοντας έτσι τον κίνδυνο ανάπτυξης μελανώματος.


“Πρόκειται για αυτόματη μη κληρονομίσιμη μετάλλαξη η οποία πιθανότατα προκαλείται έπειτα από έκθεση στην υπεριώδη ηλιακή ακτινοβολία, που ως γνωστό αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος” δήλωσε στο Reuters ο Δρ Ρίτσαρντ Γούστερ του Cancer Genome Project ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης.


Το γονίδιο, το BRAF, είναι γνωστό ότι εμπλέκεται στον έλεγχο της κυτταρικής ανάπτυξης. Υπό φυσιολογικές συνθήκες ενεργοποιείται, “δίνει τις οδηγίες” του και στη συνέχεια απενεργοποιείται. Στη μεταλλαγμένη εκδοχή του το γονίδιο παραμένει σε ενεργοποιημένη κατάσταση και έτσι τα κύτταρα εξακολουθούν να πολλαπλασιάζονται εκτός ελέγχου.

Μεταλλάξεις του γονιδίου BRAF ανευρέθηκαν στο 66% των δειγμάτων των μελανωμάτων που μελετήθηκαν και σε μικρότερη συχνότητα σε δείγματα άλλων κακοήθων όγκων.

“Είναι ένα σημαντικό γονίδιο που εμπλέκεται στο μηχανισμό ανάπτυξης καρκίνου του δέρματος και θα μπορούσε να αποτελέσει άριστο στόχο θεραπευτικής προσέγγισης της πάθησης” υποστηρίζουν οι ερευνητές από το Trust Sanger Institute της Βρετανίας. Οι ίδιοι επισήμαναν ότι θα απαιτηθούν περισσότερες μελέτες καρκινικών κυττάρων, προκειμένου να επιβεβαιωθεί ότι τελικά η εν λόγω γενετική βλάβη εμπλέκεται άμεσα στο μηχανισμό ανάπτυξης μελανώματος.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: