Νέο στοιχείο για τη νόσο του Πάρκινσον

Βοστόνη: Ερευνητές ανακοίνωσαν ότι έχουν ανακαλύψει ένα νέο στοιχείο για τη νόσο του Πάρκινσον, το οποίο αφορά στην κληρονομικότητά της.
Η μελέτη έγινε σε μια ομάδα 772 Ισλανδών, οι οποίοι εκδήλωσαν την ασθένεια σε διάστημα 50 ετών.

Ήταν ήδη γνωστό ότι η μορφή της νόσου του Πάρκινσον που «πλήττει» άτομα νεαρής ηλικίας, όπως στην περίπτωση του διάσημου ηθοποιού Μάικλ Φοξ, προέρχεται από γενετική μετάλλαξη.

Η νέα μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε την Πέμπτη στη New England Journal of Medicine, αναφέρει ότι τα γονίδια αυξάνουν τον κίνδυνο να προσβληθεί ένα άτομο από τη νόσο του Πάρκινσον οποιαδήποτε στιγμή στη ζωή του.

Ερευνητική ομάδα από το Εθνικό Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Ρέικιαβικ στην Ισλανδία βρήκε ότι ο κίνδυνος να αναπτύξει κάποιος Πάρκινσον ήταν 6,7 φορές μεγαλύτερος, αν έπασχε από τη νόσο κάποιος αδελφός ή αδελφή του, 3,2 φορές μεγαλύτερος αν είχαν νοσήσει οι γονείς του και 2,7 φορές υψηλότερος αν είχε ανιψιά ή ανιψιό που είχε πληγεί από την ασθένεια.

Οι ερευνητές ανέφεραν ότι οι επιδράσεις των γενετικών ανωμαλιών εμφανίζονται ανεπαίσθητα, γι’ αυτό και η νόσος του Πάρκινσον συχνά μεταπηδά από γενιά σε γενιά.

Τα αποτελέσματα προέκυψαν έπειτα από τη διασταύρωση στοιχείων 772 ανθρώπων, οι οποίοι είχαν αναπτύξει τη νόσο τα τελευταία 50 χρόνια, και μιας μεγάλης τράπεζας γενετικών δεδομένων 610.920 ανθρώπων στην Ισλανδία.

Η ομάδα διαπίστωσε ότι δεν υπάρχουν στοιχεία που να δείχνουν ότι οι σύζυγοι είναι πιθανόν να αναπτύξουν τη νόσο του Πάρκινσον. Αυτό για τους ερευνητές σημαίνει ότι περιβαλλοντικοί παράγοντες, όπως η έκθεση σε χημικές ουσίες, δεν παίζουν ρόλο.

Ωστόσο, δεν αποκλείουν το ενδεχόμενο οι περιβαλλοντικές συνθήκες, στις οποίες εκτίθεται μια ομάδα ανθρώπων κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής τους, να συντελούν στην εμφάνιση της νόσου.

Πηγή: Reuters

health.in.gr