Διευκρινιστική ανακοίνωση εξέδωσε η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) σχετικά με την ένταξη της πάθησης στον Πίνακα των μη-αναστρέψιμων παθήσεων του υπουργείου Εργασίας.

Η ΠΟΑμΣΚΠ σημειώνει ότι «δεν προκύπτει πρόθεση του Υπουργείου να εντάξει την ΠΣ-ΣΚΠ ως αυτόνομη νόσο στις Μη-Αναστρέψιμες Παθήσεις» από την απάντηση που έδωσε ο υφυπουργός Εργασίας Αναστάσιος Πετρόπουλος σε σχετική επερώτηση του βουλευτή Σπύρου Λυκούδη, χθες στη Βουλή.

Η Ομοσπονδία βρίσκεται σε επικοινωνία με το υπουργείο Εργασίας για τις αλλαγές στον Πίνακα των μη-αναστρέψιμων παθήσεων και έχει σειρά συναντήσεων για τη συνεχή αναθεώρηση και βελτίωσή του.

Αξίζει να αναφέρουμε πως μετά την δημοσίευση του ΦΕΚ Αριθμ. Φ. 80000/45219/1864 στις 27/12/2017 με τον αναθεωρημένο Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας και την αντικατάσταση του Πίνακα Παθήσεων που χαρακτηρίζονται μη αναστρέψιμες και η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθορίζεται επ’ αόριστον με το ΦΕΚ αριθμ. Φ.11321/ οικ.31102/1870 (Β’2906/2013) ΥΑ στις 8/1/2018, η ΠΟΑμΣΚΠ διαμαρτυρήθηκε έντονα για την μη-συμπερίληψη της Πολλαπλής Σκλήρυνσης στις Μη-Αναστρέψιμες Παθήσεις.

Όσον αφορά τα επιδόματα που δικαιούνται οι ασθενείς,το εξωϊδρυματικό επίδομα χορηγείται σε όσους ασφαλισμένους πάσχοντες η ΠΣ-ΣΚΠ έχει επιφέρει παραπληγία/τετραπληγία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω από τον ασφαλιστικό τους φορέα βάσει των νόμων 1140/81 άρθρο 42§1, Ν.3232/2004 άρθρο 5§2, Ν.3518/2006 άρθρο 61§3, Ν.4075/2012 άρθρο 26§4.

Οι ανασφάλιστοι πάσχοντες καθώς και όσοι δεν έχουν τις ασφαλιστικές προϋποθέσεις για συνταξιοδότηση από τον ασφαλιστικό τους φορέα (σύνταξη γήρατος ή αναπηρίας) με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω δικαιούνται το επίδομα βαριάς αναπηρίας από την Πρόνοια.

Τα επιδόματα σε πάσχοντες από ΠΣ-ΣΚΠ δίνονται εφόσον κριθούν από Υγειονομικές Επιτροπές (ΚΕΠΑ) και λάβουν πιστοποιητικό αξιολόγησης αναπηρίας για να το καταθέσουν μαζί με άλλα σχετικά δικαιολογητικά στον Ασφαλιστικό τους Φορέα ή την Πρόνοια.

Headlines