O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συστήνει να μην χορηγείται η δραστική ουσία riociguat σε ασθενείς με συμπτωματική πνευμονική υπέρταση, σχετιζόμενη με ιδιοπαθή διάμεση πνευμονία (PH-IIP). Η σύσταση εκδίδεται μετά τον πρόωρο τερματισμό της κλινικής μελέτης Φάσης ΙΙ RISE-IIP, η οποία εξέταζε τις επιδράσεις του εν λόγω σκευάσματος στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών.

Κατόπιν τούτου, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) επισημαίνει προς τους επαγγελματίες Υγείας ότι αν έχει χορηγηθεί riociguat σε ασθενή με PH-IIP, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και να παρακολουθηθεί στενά η κλινική κατάσταση του ασθενούς.

Αξίζει να σημειωθεί ότι, η δραστική ουσία riociguat δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς με PH-IIP αλλά για την Χρόνια Θρομβοεμβολική Πνευμονική Υπέρταση (ΧΘΠΥ) και Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση (ΠΑΥ).

Τα προκαταρκτικά στοιχεία της RISE-IIP δείχνουν αυξημένο αριθμό θανάτων και σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων αναπνευστικών προβλημάτων και λοιμώξεων στους πνεύμονες, όταν ηriociguat συγκρίθηκε με εικονικό φάρμακο (placebo).

Η κλινική δοκιμή που τερματίστηκε πρόωρα και περιελάμβανε 145 ασθενείς με PH-IIP, είχε ως κύριο τελικό σημείο τη μεταβολή στην απόσταση της 6λεπτης δοκιμασίας βάδισης, μετά από αγωγή 26 εβδομάδων. Κατά την φάση της ενδιάμεσης ανάλυσης των δεδομένων, είχαν παρατηρηθεί 21 θάνατοι, 17 στα άτομα που έλαβαν riociguat και τέσσερις στην ομάδα ελέγχου.

Συνεπώς, τα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποστηρίζουν την ύπαρξη κλινικά σημαντικού οφέλους από τη χορήγηση riociguat σε ασθενείς με PH-IIP και το φύλλο οδηγιών του σκευάσματος θα επικαιροποιηθεί συμπεριλαμβάνοντας αντένδειξη για ασθενείς με PH-IIP, προκειμένου να διασφαλιστεί ότι δεν θα χρησιμοποιηθεί σ’ αυτούς.

health.in.gr

Headlines