μυελοΐνωση

Μια νέα εφαρμογή (app) για έξυπνες συσκευές φιλοδοξεί να κάνει καλύτερη την ποιότητα ζωή των ασθενών με μυελοΐνωση και αληθή πολυκυτταραιμία. Η MPN Assistant έχει ως στόχο την βελτιστοποίηση της παρακολούθησης των συμπτωμάτων του ασθενή και η διευκόλυνση της αποτελεσματικής επικοινωνίας του ασθενή με το θεράποντα ιατρό του.

Η πλειονότητα των ασθενών με αληθή πολυκυτταραιμία σε θεραπεία με ruxolitinib επιτυγχάνουν μακροχρόνιο έλεγχο της νόσου, σύμφωνα με νεότερα στοιχεία από τη μελέτη Φάσης ΙΙΙ RESPONSE που παρουσιάστηκαν πρόσφατα στο 20ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας (EHA) στη Βιέννη.

Βελτιωμένη ποιότητα ζωής απολαμβάνουν πλέον οι 250 έλληνες ασθενείς που πάσχουν από μυελοΐνωση, μια σπάνια αιματολογική κακοήθεια, χάρη στην στοχευμένη θεραπεία με ruxolitinib. Η Ελλάδα, είναι μία από τις έξι ευρωπαϊκές χώρες που διαθέτουν οργανώμενο Αρχείο Καταγραφής Ασθενών με μυελοΐνωση, συμβάλλοντας στην καλύτερη διαχείριση της νόσου.

Σύμφωνα με νέα δεδομένα από τη μεγαλύτερη κλινική μελέτη σε ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib, τα οποία ανακοινώθηκαν στο 56ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας (ASH) στο Σαν Φρανσίσκο της Καλιφόρνιας, το σκεύασμα αποδεικνύεται αποτελεσματικό και ασφαλές.

Ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο ή συμβατική θεραπεία, σύμφωνα με αναλύσεις από τις κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ COMFORT-I και COMFORT-II που παρουσιάστηκαν στο 55ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας (ASH) στη Νέα Ορλεάνη.

Η ρουξολιτινίμπη βελτίωσε τη συνολική επιβίωση και διατήρησε τη μείωση του μεγέθους του σπλήνα, σε σύγκριση με τη καθιερωμένη θεραπεία σε ασθενείς με μυελοΐνωση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της τριετούς ανάλυσης μελέτης Φάσης ΙΙΙ, που παρουσιάστηκαν στο 18ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αιματολογικής Εταιρείας  (EHA), στη Στοκχόλμη της Σουηδίας.

Θετικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα από την Φάσης III μελέτη JAKARTA για τον αναστολέα της κινάσης JAK2 στην θεραπεία της μυελοΐνωσης. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο εκτίμησε το ποσοστό των ασθενών που παρουσίασαν ελάττωση ≥35% του όγκου του σπλήνα.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρόσφατα ενέκρινε τη δραστική ουσία ruxolitinib για τη θεραπεία της σπληνομεγαλίας ή άλλων συμπτωμάτων που σχετίζονται με την νόσο σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση, ή με μυελοΐνωση κατόπιν αληθούς πολυκυτταραιμίας ή κατόπιν ιδιοπαθούς θρομβοκυτταραιμίας.